(3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-11-[(2R,3S)-3-[(E,2S)-2-hydroxy-3-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)but-3-enyl]oxiran-2-yl]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid | 364336-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-11-[(2R,3S)-3-[(E,2S)-2-hydroxy-3-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)but-3-enyl]oxiran-2-yl]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid
• CAS: 364336-80-1
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₇S
• 分子量: 511.68
• InChiKey: SNWSGDXNCNSCAR-YUSADRHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-11-[(2R,3S)-3-[(E,2S)-2-hydroxy-3-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)but-3-enyl]oxiran-2-yl]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid 在 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (3S,4E)-4-methyl-5-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pent-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Natural product-derived building blocks for combinatorial synthesis. Part 1. Fragmentation of natural products from myxobacteria

  摘要：

  通过对来自粘杆菌的天然产物进行选择性化学破碎，获得了结构多样性极高的新颖独特的手性构件。随后的修饰反应提供了伯醇和羧酸衍生物，适合构建组合化学库。在聚丙烯膜上单次 SPOT 合成混合结构，证明了这种稀有构件在微尺度上的化学重组。

  DOI：

  10.1039/b206953a
• 作为产物：
  描述：

  西洛他唑 在 pig liver esterase 作用下， 以 phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到(3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-11-[(2R,3S)-3-[(E,2S)-2-hydroxy-3-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)but-3-enyl]oxiran-2-yl]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Epothilon-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung

  摘要：

  公开号：

  EP1186606B2