tert-butyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate monohydrochloride | 1431308-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate monohydrochloride
• 英文别名: Tert-butyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydroindazole-2-carboxylate;hydrochloride；tert-butyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydroindazole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1431308-17-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 313.827
• InChiKey: LKVHLEDERVDULY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate monohydrochloride 、 1-benzyl-1H-indole-2-carboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种化合物，作为药物组合物的有效成分，用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基（如（杂）芳酰胺基等）或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物（当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物），发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。

  公开号：

  US20140249151A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl cyclopropyl(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)carbamate 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 150.17h， 生成 tert-butyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate monohydrochloride 、 C₁₅H₂₃N₃O₂*ClH
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种化合物，作为药物组合物的有效成分，用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基（如（杂）芳酰胺基等）或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物（当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物），发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。

  公开号：

  US20140249151A1

文献信息

• US9266840B2
  申请人：——

  公开号：US9266840B2

  公开（公告）日：2016-02-23