2-Azaphenoxathiin N-Oxide | 76451-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Azaphenoxathiin N-Oxide
• 英文别名: 2-azaphenoxanthiin 2-oxide；2-Oxido-[1,4]benzoxathiino[3,2-c]pyridin-2-ium
• CAS: 76451-84-8
• 化学式: C₁₁H₇NO₂S
• 分子量: 217.248
• InChiKey: HEHDRPGNYHBQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azaphenoxathiin N-Oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到2-Azaphenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  苯氧噻吩和与等位相关的杂环的化学反应。XI †。2-氮杂酚恶臭素的合成及13 C-NMR谱

  摘要：

  描述了通过中间2-氮杂氮杂草苷2-氧化物来合成2-氮杂杂草嘌呤环系统。根据观察到的系统的异核1 H - 13 C自旋偶合和计算的化学位移作为分配标准，报告了13 C-nmr光谱的完全分配。还讨论了Cα的化学位移与系统的反水平面角之间的可能关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170528
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶-N-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Azaphenoxathiin N-Oxide
  参考文献：
  名称：

  苯氧噻吩和与等位相关的杂环的化学反应。XI †。2-氮杂酚恶臭素的合成及13 C-NMR谱

  摘要：

  描述了通过中间2-氮杂氮杂草苷2-氧化物来合成2-氮杂杂草嘌呤环系统。根据观察到的系统的异核1 H - 13 C自旋偶合和计算的化学位移作为分配标准，报告了13 C-nmr光谱的完全分配。还讨论了Cα的化学位移与系统的反水平面角之间的可能关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170528