2-Azaphenoxathiin N-Oxide | 76451-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Azaphenoxathiin N-Oxide
• 英文别名: 2-azaphenoxanthiin 2-oxide；2-Oxido-[1,4]benzoxathiino[3,2-c]pyridin-2-ium
• CAS: 76451-84-8
• 化学式: C₁₁H₇NO₂S
• 分子量: 217.248
• InChiKey: HEHDRPGNYHBQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azaphenoxathiin N-Oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到2-Azaphenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  苯氧噻吩和与等位相关的杂环的化学反应。XI †。2-氮杂酚恶臭素的合成及13 C-NMR谱

  摘要：

  描述了通过中间2-氮杂氮杂草苷2-氧化物来合成2-氮杂杂草嘌呤环系统。根据观察到的系统的异核1 H - 13 C自旋偶合和计算的化学位移作为分配标准，报告了13 C-nmr光谱的完全分配。还讨论了Cα的化学位移与系统的反水平面角之间的可能关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170528
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶-N-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Azaphenoxathiin N-Oxide
  参考文献：
  名称：

  苯氧噻吩和与等位相关的杂环的化学反应。XI †。2-氮杂酚恶臭素的合成及13 C-NMR谱

  摘要：

  描述了通过中间2-氮杂氮杂草苷2-氧化物来合成2-氮杂杂草嘌呤环系统。根据观察到的系统的异核1 H - 13 C自旋偶合和计算的化学位移作为分配标准，报告了13 C-nmr光谱的完全分配。还讨论了Cα的化学位移与系统的反水平面角之间的可能关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170528

文献信息

• Chemistry of the phenoxathiins and isosterically related heterocycles. XI . The synthesis and¹³C-NMR spectroscopy of 2-azaphenoxathiin
  作者：Steven R. Caldwell、Gary E. Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570170528

  日期：1980.7

  The synthesis of the 2-azaphenoxathiin ring system via the intermediary 2-azaphenoxathiin 2-oxide is described. Complete assignment of the 13C-nmr spectrum is reported, based on the observed heteronuclear 1H-13C spin-couplings of the system and calculated chemical shifts as assignment criteria. The possible relation of the chemical shift of Cα to the dehidral angle of the system is also discussed.

  描述了通过中间2-氮杂氮杂草苷2-氧化物来合成2-氮杂杂草嘌呤环系统。根据观察到的系统的异核1 H - 13 C自旋偶合和计算的化学位移作为分配标准，报告了13 C-nmr光谱的完全分配。还讨论了Cα的化学位移与系统的反水平面角之间的可能关系。