[(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] diethoxyphosphorylmethanesulfonate | 134222-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: [(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] diethoxyphosphorylmethanesulfonate
• CAS: 134222-08-5
• 化学式: C₁₇H₃₁O₁₁PS
• 分子量: 474.466
• InChiKey: NREPXJVBGMPMIC-KJWHEZOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  125.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] diethoxyphosphorylmethanesulfonate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleoside sulfonates and sulfones

  摘要：

  Sulfonate analogues of adenine, cytidine and guanine monophosphates have been synthesized for the first time. The synthesis of ribose 3-sulfonate, a synthesis of sulfonyl disaccharides and dinucleotides and an improved synthesis of a ribose 3-sulfone is also reported.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79642-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(methylsulphonyl)-α-D-allofuranose 、 氯磷酸二乙酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以60%的产率得到[(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] diethoxyphosphorylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleoside sulfonates and sulfones

  摘要：

  Sulfonate analogues of adenine, cytidine and guanine monophosphates have been synthesized for the first time. The synthesis of ribose 3-sulfonate, a synthesis of sulfonyl disaccharides and dinucleotides and an improved synthesis of a ribose 3-sulfone is also reported.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79642-0