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4-diethylamino-3-methyl-1(2)
H
-pyrazolo[4,3-
c
]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
4-diethylamino-3-methyl-1(2)
H
-pyrazolo[4,3-
c
]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester | 51746-80-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-diethylamino-3-methyl-1(2)
H
-pyrazolo[4,3-
c
]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-Diethylamino-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 4-(diethylamino)-3-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylate
CAS
51746-80-6
化学式
C
14
H
20
N
4
O
2
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
OVIWQEXLKJRNQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-chloro-3-methyl-1
H
-pyrazolo[4,3-
c
]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
51073-65-5
C
10
H
10
ClN
3
O
2
239.661
反应信息
作为产物:
描述:
二乙胺
、
4-chloro-3-methyl-1
H
-pyrazolo[4,3-
c
]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
以
水
为溶剂, 生成
4-diethylamino-3-methyl-1(2)
H
-pyrazolo[4,3-
c
]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Amino derivatives of [4,3-c]pyrazolopyridine carboxylic acids and esters
摘要:
新的吡唑并[4,3-c]吡啶-7-羧酸和酯的氨基衍生物具有以下通式:##SPC1## 其中R为氢或较低的烷基;R.sub.1为氢、较低的烷基、苯基或苯基-(C.sub.1-C.sub.2)-较低的烷基;R.sub.2为氢、较低的烷基、苯基或苯基-(C.sub.1-C.sub.2)-较低的烷基;基团##EQU1##形成杂环基团之一,包括氮杂环氧环丙基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、4-较低的烷基哌嗪基或4-(羟基-较低的烷基)哌嗪基;R.sub.5为氢、较低的烷基或苯基;以及其生理学上可接受的酸加合物。它们可用作抗焦虑、镇痛和抗炎药物。此外,这些新化合物可以增加细胞内腺苷酸-3',5'-环磷酸的浓度。
公开号:
US03984422A1
作为试剂:
描述:
4-chloro-3-methyl-1
H
-pyrazolo[4,3-
c
]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
、
二乙胺
在
二乙胺
、
4-diethylamino-3-methyl-1(2)
H
-pyrazolo[4,3-
c
]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
、
乙酸乙酯
、
sodium hydroxide
作用下, 反应 24.0h, 以yields 4-diethylamino-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid的产率得到4-diethylamino-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Amino derivatives of [4,3-c]pyrazolopyridine carboxylic acids and esters
摘要:
新的吡唑并[4,3-c]吡啶-7-羧酸和酯的氨基衍生物具有以下通式: ##SPC2## 其中R为氢或低碳基;R.sub.1为氢、低碳基、苯基或苯基-(C.sub.1-C.sub.2)-低碳基;R.sub.2为氢、低碳基、苯基或苯基-(C.sub.1-C.sub.2)-低碳基;基团 ##EQU2## 形成杂环基团之一,包括氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、4-低碳基哌嗪基或4-(羟基-低碳基)哌嗪基;R.sub.5为氢、低碳基或苯基;以及其生理上可接受的酸加合物盐。它们可用作镇静剂、镇痛剂和抗炎药物。此外,新化合物可增加腺苷-3',5'-环磷酸的细胞内浓度。
公开号:
US03984422A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3984422A
申请人:
——
公开号:
US3984422A
公开(公告)日:
1976-10-05
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