tert-butyl (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)(8-cyano-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate | 1430413-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)(8-cyano-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate
• CAS: 1430413-48-1
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂O₅Si
• 分子量: 468.709
• InChiKey: PCCBZBCHZNOEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)(8-cyano-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate 在 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trianion Synthon 方法对螺环杂环

  摘要：

  利用α-杂原子腈作为三阴离子合成子，通过双烷基化和还原环化方法构建了多种螺环杂环。该方法提供了获得各种环大小的杂原子取代螺环的途径，这些环大小在天然产物中发现并且在药物先导开发和优化中很重要。

  DOI：

  10.1021/ol400788q
• 作为产物：
  描述：

  2-({4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butyl}amino)acetonitrile 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)(8-cyano-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Trianion Synthon 方法对螺环杂环

  摘要：

  利用α-杂原子腈作为三阴离子合成子，通过双烷基化和还原环化方法构建了多种螺环杂环。该方法提供了获得各种环大小的杂原子取代螺环的途径，这些环大小在天然产物中发现并且在药物先导开发和优化中很重要。

  DOI：

  10.1021/ol400788q