methyl (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[(3R)-3-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)indol-3-yl]propanoate | 1420844-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[(3R)-3-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)indol-3-yl]propanoate
• CAS: 1420844-70-7
• 化学式: C₂₈H₂₁N₃O₅
• 分子量: 479.492
• InChiKey: RBFFITQKGHUUPH-NEKDWFFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[(3R)-3-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)indol-3-yl]propanoate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (+)-gliocladin C

  摘要：

  An asymmetric synthesis of chiral intermediate 15 for (+)-gliocladin C has been accomplished from N-phthaloyl L-tryptophan methyl ester. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.007
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯 、 双氧水 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.67h， 生成 methyl (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[(3R)-3-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)indol-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (+)-gliocladin C

  摘要：

  An asymmetric synthesis of chiral intermediate 15 for (+)-gliocladin C has been accomplished from N-phthaloyl L-tryptophan methyl ester. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.007