[(3S,8S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydec-9-en-4,6-diyn-3-yl] dec-9-enoate | 1584730-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(3S,8S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydec-9-en-4,6-diyn-3-yl] dec-9-enoate
• CAS: 1584730-42-6
• 化学式: C₃₆H₄₆O₃Si
• 分子量: 554.845
• InChiKey: NHKRYHWAZCQJNZ-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydec-9-en-4,6-diyn-3-yl] dec-9-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 、 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ivorenolide B
  参考文献：
  名称：

  Ivorenolide B，免疫17元大环内酯从卡亚ivorensis：结构测定和全合成

  摘要：

  Ivorenolide B（1）是一种空前的17元大环内酯，具有共轭炔键和四个手性中心，是从Khaya ivorensis中分离出来的。1的结构通过光谱分析及其四种最可能的立体异构体的总合成来完全确定。化合物1显示出明显的免疫抑制活性。

  DOI：

  10.1021/ol500667d
• 作为产物：
  描述：

  9-癸烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 正丁胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 [(3S,8S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydec-9-en-4,6-diyn-3-yl] dec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ivorenolide B，免疫17元大环内酯从卡亚ivorensis：结构测定和全合成

  摘要：

  Ivorenolide B（1）是一种空前的17元大环内酯，具有共轭炔键和四个手性中心，是从Khaya ivorensis中分离出来的。1的结构通过光谱分析及其四种最可能的立体异构体的总合成来完全确定。化合物1显示出明显的免疫抑制活性。

  DOI：

  10.1021/ol500667d

文献信息

• 一种高活性大环内酯Ivorenolide B的合成方 法
  申请人：河南农业大学

  公开号：CN108440552B

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明公开了一种高活性大环内酯Ivorenolide B的合成方法，所述高活性大环内酯Ivorenolide B结构为所述高活性大环内酯Ivorenolide B的合成方法如下：以(S)‑1‑溴‑1‑戊炔‑3‑醇为起始原料，按合理比例进行反应合成重要的中间体化合物手性醇酯，再进行偶联反应，关环反应，脱硅以及环氧化反应合成大环内酯Ivorenolide B。本发明提出的合成方法，合成路线简单，原料简单易得，合成成本低，反应条件温和，分离纯化操作简单，可直接获得纯度高的目标化合物，产率和光学纯度高，成本低廉，具有商业应用价值。