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1R-1-undecyl-2-propenyl acrylate | 1219612-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1R-1-undecyl-2-propenyl acrylate
英文别名
[(3R)-tetradec-1-en-3-yl] prop-2-enoate
1R-1-undecyl-2-propenyl acrylate化学式
CAS
1219612-92-6
化学式
C17H30O2
mdl
——
分子量
266.424
InChiKey
IIBHBAGMLJOGOI-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of (+)-Nephrosteranic Acid by Ring-Closing Metathesis and Its Biological Evaluation
    作者:Arun Kumar Perepogu、D. Raman、U. S. N. Murty、Vaidya Jayathirtha Rao
    DOI:10.1080/00397910903011337
    日期:2010.2.12
    A simple and efficient approach to (+)-nephrosteranic acid from dodecanol as a starting material is described, employing Sharpless asymmetric epoxidation, ring-closing metathesis, and Gilman addition of a vinyl group as key steps. These key reactions allow fast access to trisubstituted γ-butyrolactone. The molecule synthesized exhibits potent antifungal, antibacterial, and cytotoxic activities against
    描述了一种以十二烷醇为原料制备 (+)-肾甾烷酸的简单而有效的方法,采用 Sharpless 不对称环氧化、闭环复分解和吉尔曼加成乙烯基作为关键步骤。这些关键反应可以快速获得三取代的 γ-丁内酯。合成的分子对所有测试菌株均表现出有效的抗真菌、抗菌和细胞毒性活性。
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