5,8-Dimethoxy-2-(4-methoxy-benzyliden)-tetralon-(1) | 95486-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,8-Dimethoxy-2-(4-methoxy-benzyliden)-tetralon-(1)
• 英文别名: (E)-5,8-dimethoxy-2-(4-methoxybenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 95486-87-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: WHLFCRUWJCSNOG-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dimethoxy-2-(4-methoxy-benzyliden)-tetralon-(1) 在 氯化(均三甲苯)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II) 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium formate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 72.25h， 以42%的产率得到5,8-Dimethoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-tetralol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Noyori–Ikariya Ru（II）配合物催化亚芳基取代的色酮和四酮的不对称转移加氢：一键还原C═C和C═O键

  摘要：

  在2和3的存在下，通过C andC和C oneO一锅还原，将3-Arylidenechroman-4-ones和2-芳基-1-四氢萘酮在dr和er中以高达99：1的比例氢化为顺式苄醇。在不对称转移氢化动力学动力学拆分（ATH-DKR）条件下，Noyori–Ikariya型Ru II手性配合物和HCO 2 Na的含量为5 mol％。这些底物的氧化导致天然高纯异黄烷酮二氢bonducellin及其碳水化合物类似物的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02981
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-1-四氢萘酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到5,8-Dimethoxy-2-(4-methoxy-benzyliden)-tetralon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Noyori–Ikariya Ru（II）配合物催化亚芳基取代的色酮和四酮的不对称转移加氢：一键还原C═C和C═O键

  摘要：

  在2和3的存在下，通过C andC和C oneO一锅还原，将3-Arylidenechroman-4-ones和2-芳基-1-四氢萘酮在dr和er中以高达99：1的比例氢化为顺式苄醇。在不对称转移氢化动力学动力学拆分（ATH-DKR）条件下，Noyori–Ikariya型Ru II手性配合物和HCO 2 Na的含量为5 mol％。这些底物的氧化导致天然高纯异黄烷酮二氢bonducellin及其碳水化合物类似物的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02981