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(R)-6-ethyl-1-iodo-1-cyclohexene | 521086-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-6-ethyl-1-iodo-1-cyclohexene
英文别名
(6R)-ethyl-1-iodo-1-cyclohexene
(R)-6-ethyl-1-iodo-1-cyclohexene化学式
CAS
521086-78-2
化学式
C8H13I
mdl
——
分子量
236.096
InChiKey
GKTVLGAOTJTIOM-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯(R)-6-ethyl-1-iodo-1-cyclohexene叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [(6R)-ethyl-1-cyclohexen-1-yl](phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    用混合的锌铜试剂对手性环状2-碘-烯丙基醇衍生物进行高度抗选择性的SN2'取代。
    摘要:
    [反应:参见正文]功能化的烯丙基亲电子试剂,例如手性2-碘-1-环己烯基和-环戊烯基磷酸酯,与多种有机锌试剂一起进行高度立体选择性的抗S(N)2'-烯丙基取代反应(R(2 Zn和RZnI)导致手性产物的手性信息转移> 95%。使用官能化的有机锌碘化物可以制备大于或等于93%ee的双环烯酮8和9。
    DOI:
    10.1021/ol0340742
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用混合的锌铜试剂对手性环状2-碘-烯丙基醇衍生物进行高度抗选择性的SN2'取代。
    摘要:
    [反应:参见正文]功能化的烯丙基亲电子试剂,例如手性2-碘-1-环己烯基和-环戊烯基磷酸酯,与多种有机锌试剂一起进行高度立体选择性的抗S(N)2'-烯丙基取代反应(R(2 Zn和RZnI)导致手性产物的手性信息转移> 95%。使用官能化的有机锌碘化物可以制备大于或等于93%ee的双环烯酮8和9。
    DOI:
    10.1021/ol0340742
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