2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate | 911405-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate
• 英文别名: (2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl) acetate
• CAS: 911405-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: SFTUBLQXDBFNGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate 在 copper(l) iodide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 diethylzinc 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 (R)-7-ethyl-2-iodo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND CONTAINING HETEROCYCLIC RING
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT UN ANNEAU HÉTÉROCYCLIQUE
  [ZH] 含有杂环的化合物

  摘要：

  本申请涉及含有杂环的化合物，具体而言涉及式I'化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。

  公开号：

  WO2023125944A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H环戊[b]并吡啶-2-醇 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND CONTAINING HETEROCYCLIC RING
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT UN ANNEAU HÉTÉROCYCLIQUE
  [ZH] 含有杂环的化合物

  摘要：

  本申请涉及含有杂环的化合物，具体而言涉及式I'化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。

  公开号：

  WO2023125944A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016081290A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] METHODS OF MAKING WEE1 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS INHIBITEURS DE WEE1
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021252667A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  A process is provided for making a WEE1 inhibitor of the formula (1A) useful in the treatment of conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer. In some embodiments, processes are provided for making intermediate compounds of the formulae (3), (5) and (6) as defined herein.

  提供一种制备用于治疗由细胞过度增殖引起的疾病，如癌症的公式（1A）的WEE1抑制剂的过程。在某些实施例中，提供了用于制备本文定义的公式（3）、（5）和（6）的中间化合物的过程。
• Cyclopentapyridine and tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：Lefker A. Bruce

  公开号：US20060247254A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine and 5,6,7,8-tetrahydroquinoline compounds of Formula (I), including salts, hydrates and solvates thereof, that act as 5-HT 2 receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT 2c receptors are described herein.

  本文介绍了公式(I)中的6,7-二氢-5H-环戊[b]吡啶和5,6,7,8-四氢喹啉化合物，包括其盐、水合物和溶剂化物，它们作为5-HT2受体配体，并且它们在治疗与5-HT2受体激活有关的疾病方面的用途。
• [EN] WEE1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] Wee1抑制剂及其用途
  申请人：JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022247641A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  提供了一类式I所示的具有Wee1抑制作用的新化合物及其在制备药物中的用途。