7-chloro-1,3-dihydro-5-(1H-pyrrol-2yl)-1,4-benzodiazepin-2-thione | 139339-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-1,3-dihydro-5-(1H-pyrrol-2yl)-1,4-benzodiazepin-2-thione
• 英文别名: 7-chloro-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 139339-47-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃S
• 分子量: 275.761
• InChiKey: WYJKHRBDAHUVGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1,3-dihydro-5-(1H-pyrrol-2yl)-1,4-benzodiazepin-2-thione 在 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[7-chloro-5-(1H-pyrrol-2-yl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepines

  摘要：

  公式为Benzodiazepines，其中X为N（R，R¹），OR⁴或SR⁵，R和R¹为N（R²，R³）或取代的较低烷基或可选取代的C₃-C₇-环烷基，芳基，芳基烷基或C₂-C₆-脂肪烃基，该脂肪烃基具有一个或多个双键或三键，或R和R¹中的一个为氢，或N（R，R¹）为可选取代的具有一个或多个杂原子的杂环，R²和R³为H，较低烷基，芳基或芳基烷基，R⁴为较低烷基或具有R或R¹的含义，但不包括H和N（R²，R³），R⁵为H或较低烷基或具有R或R¹的含义，但不包括N（R²，R³），Y和Z为H，NO₂，N（R²，R³），卤素，CF₃，OH，CN或较低烷基或烷氧基，A，B和C为H，CH₃，C₂H₅，F或Cl，以及其药学上可接受的盐，可用作药物，特别用于治疗或预防病毒感染，尤其是逆转录病毒感染，如HIV 1和/或HIV 2感染，或保护细胞免受此类感染。

  公开号：

  EP0475231A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(1H-吡咯-2-基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-chloro-1,3-dihydro-5-(1H-pyrrol-2yl)-1,4-benzodiazepin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepines

  摘要：

  公式为Benzodiazepines，其中X为N（R，R¹），OR⁴或SR⁵，R和R¹为N（R²，R³）或取代的较低烷基或可选取代的C₃-C₇-环烷基，芳基，芳基烷基或C₂-C₆-脂肪烃基，该脂肪烃基具有一个或多个双键或三键，或R和R¹中的一个为氢，或N（R，R¹）为可选取代的具有一个或多个杂原子的杂环，R²和R³为H，较低烷基，芳基或芳基烷基，R⁴为较低烷基或具有R或R¹的含义，但不包括H和N（R²，R³），R⁵为H或较低烷基或具有R或R¹的含义，但不包括N（R²，R³），Y和Z为H，NO₂，N（R²，R³），卤素，CF₃，OH，CN或较低烷基或烷氧基，A，B和C为H，CH₃，C₂H₅，F或Cl，以及其药学上可接受的盐，可用作药物，特别用于治疗或预防病毒感染，尤其是逆转录病毒感染，如HIV 1和/或HIV 2感染，或保护细胞免受此类感染。

  公开号：

  EP0475231A1

文献信息

• Substituted amino-benzodiazepines having anitviral activity
  申请人：Hoffman-La Roche, Inc.

  公开号：US05141735A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Novel substituted 2-amino-5-(1H-pyrrol-2-yl)-3H-1,4-benzodiazepines and compositions containing same for treatment and prophylaxis of viral infections, including HIV infections.

  该小说替代了2-氨基-5-(1H-吡咯-2-基)-3H-1,4-苯二氮平，并包含其组成物，用于治疗和预防病毒感染，包括HIV感染。
• Aminobenzodiazepines
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0462522A1

  公开（公告）日：1991-12-27

  Aminobenzodiazepines of formula    wherein R¹ is H, NO₂, halogen, CF₃, lower alkyl, OH, lower alkoxy or CN, and R² is H or CH₃,    and pharmaceutically acceptable salts thereof possess antiviral activity especially for the treatment or prophylaxis of viral infections, particularly of retroviral infections, such as HIV 1 and/or HIV 2 infections, or for protecting cells against such infections. They can be prepared from corresponding benzodiazepinethiones.

  式中的氨基苯并二氮杂卓 其中 R¹ 是 H、NO₂、卤素、CF₃、低级烷基、OH、低级烷氧基或 CN，R² 是 H 或 CH₃、 及其药学上可接受的盐类具有抗病毒活性，特别是用于治疗或预防病毒感染，尤其是逆转录病毒感染，如 HIV 1 和/或 HIV 2 感染，或保护细胞免受此类感染。 它们可以由相应的苯并二氮杂环庚烷酮制备而成。
• US5141735A
  申请人：——

  公开号：US5141735A

  公开（公告）日：1992-08-25