ethyl {[2-(aminocarbonyl)-1-benzofuran-3-yl]amino}(oxo)acetate | 898372-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl {[2-(aminocarbonyl)-1-benzofuran-3-yl]amino}(oxo)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-((2-carbamoylbenzofuran-3-yl)amino)-2-oxoacetate；ethyl 2-[(2-carbamoyl-1-benzofuran-3-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 898372-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: AYTWEOXZOPIHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[2-(aminocarbonyl)-1-benzofuran-3-yl]amino}(oxo)acetate 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到ethyl 4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]-嘧啶-2-羧酸乙酯及其衍生物的合成

  摘要：

  开发了4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成方法，以修饰苯并呋喃-[3,2-d]嘧啶杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.07.018
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酰胺 、 草酰氯单乙酯 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到ethyl {[2-(aminocarbonyl)-1-benzofuran-3-yl]amino}(oxo)acetate
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]-嘧啶-2-羧酸乙酯及其衍生物的合成

  摘要：

  开发了4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成方法，以修饰苯并呋喃-[3,2-d]嘧啶杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.07.018

文献信息

• Synthesis of ethyl 4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]-pyrimidine-2-carboxylate and its derivatives
  作者：Sergey B. Alyabiev、Dmitri V. Kravchenko、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.07.018

  日期：2008.7

  The synthesis of ethyl 4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylates was developed to modify the benzofuro-[3,2-d]pyrimidine heterocyclic system.

  开发了4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成方法，以修饰苯并呋喃-[3,2-d]嘧啶杂环系统。