(6-methoxypyridazin-3-yl)phenylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methoxypyridazin-3-yl)phenylmethanol
• 英文别名: 3-(6-methoxypyridazinyl)phenylmethanol；(6-Methoxypyridazin-3-yl)-phenylmethanol
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: AJJVTSDOXCIEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-α-苯基-3-哒嗪乙酰腈 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-methoxypyridazin-3-yl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。LXVIII †。通过氧化脱氰途径方便地合成苯基（6-取代的3-吡啶并嗪基）酮

  摘要：

  一种方便的方法来芳基3-哒嗪基酮4，7-10轴承各种O-，N-，或C-取代基在C-6的二嗪核的通过的适当的芳基-杂芳基-乙腈的氧化脱氰提出。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300639

文献信息

• Syntheses in the Nitrogen π-Deficient Heterocycles Series Using a Barbier Type Reaction Under Sonication. Diazines. Part 29
  作者：Anne Leprêtre、Alain Turck、Nelly Plé、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00291-x

  日期：2000.6

  Barbier type reaction with lithium metal has been tested under sonication on pyridines, a cinnoline and on various diazines. This very convenient method allows a very fast and smooth functionalization of these heterocycles.

  已经在吡啶，cinnoline和各种二嗪上超声处理下测试了与锂金属的Barbier型反应。这种非常方便的方法可以使这些杂环非常快速，平稳地官能化。
• Pyridazines.<b>LXVIII</b>. Convenient Synthesis of Phenyl (6-Substituted 3-Pyridazinyl) Ketones<i>via</i>the Oxidative Decyanation Route
  作者：Gottfried Heinisch、Thierry Langer

  DOI：10.1002/jhet.5570300639

  日期：1993.12

  A convenient approach to aryl 3-pyridazinyl ketones 4, 7-10 bearing various O-, N-, or C-substituents at C-6 of the diazine nucleus via oxidative decyanation of appropriate aryl-heteroaryl-acetonitriles is proposed.

  一种方便的方法来芳基3-哒嗪基酮4，7-10轴承各种O-，N-，或C-取代基在C-6的二嗪核的通过的适当的芳基-杂芳基-乙腈的氧化脱氰提出。