1-(3,4-dichloro-[2]furyl)-ethanone | 98141-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dichloro-[2]furyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlor-[2]furyl)-aethanon；1-(3,4-Dichlorofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 98141-49-2
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₂
• 分子量: 179.003
• InChiKey: ZBHXFNUCIJPHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichloro-[2]furyl)-ethanone 、 2,4-二硝基苯肼 生成 1-(3,4-dichloro-[2]furyl)-ethanone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Okuzumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1366,1369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯呋喃-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 乙醇 、 magnesium ethylate 、 苯 作用下， 生成 1-(3,4-dichloro-[2]furyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Okuzumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1366,1369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1186599A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  The present invention provides industrial and commercial processes for the preparation of 2-acyl-5-benzylfuran derivatives, 1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ester derivatives and propenone derivatives having anti-HIV activities and usuful crystals thereof. wherein R1, R2 and R4 each is independently hydrogen or the like; A is CR6 or N; R6 is hydrogen or the like; Q is a protecting group; and L is a leaving group.

  本发明提供了制备具有抗 HIV 活性的 2-酰基-5-苄基呋喃衍生物、1,2,4-三唑-3-羧酸酯衍生物和丙 烯酮衍生物及其有用晶体的工业和商业工艺。 其中 R1、R2 和 R4 各自独立地为氢或类似物；A 为 CR6 或 N；R6 为氢或类似物；Q 为保护基团；L 为离去基团。
• YAMAMOTO, K.;KOYANAGI, J.;TANAKA, A.;HORIE, I.;ICHIKAWA, M.;SWAMINATHAN, +, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 249-251
  作者：YAMAMOTO, K.、KOYANAGI, J.、TANAKA, A.、HORIE, I.、ICHIKAWA, M.、SWAMINATHAN, +

  DOI：——

  日期：——
• US6831177B1
  申请人：——

  公开号：US6831177B1

  公开（公告）日：2004-12-14
• Okuzumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1366,1369
  作者：Okuzumi

  DOI：——

  日期：——