| 1196977-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1196977-94-2
• 化学式: C₆₂H₇₈N₄O₁₀Si₂
• 分子量: 1095.49
• InChiKey: LBYZPCNLPVOOKZ-PMAHQZGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.95
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  138.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (1R,12R)-12-[(4aS,11cR)-1-(2-hydroxyethyl)-8,9-dimethoxy-7-methyl-4a-[2-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)ethyl]-2,3,4,11c-tetrahydropyrido[3,2-c]carbazol-10-yl]-4,16-dioxo-7-phenylmethoxy-5,15-diazatetracyclo[10.3.1.01,5.06,11]hexadeca-6(11),7,9-triene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  解决的问题：菜红素（1）通过采用现代合成方法的趋同策略获得了全合成。关键步骤包括高价碘介导的氧化偶联，半频哪醇型氧化骨架重排，Suzuki-Miyaura偶联和自由基环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200904588
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.53h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  解决的问题：菜红素（1）通过采用现代合成方法的趋同策略获得了全合成。关键步骤包括高价碘介导的氧化偶联，半频哪醇型氧化骨架重排，Suzuki-Miyaura偶联和自由基环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200904588