2-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-2-carbonyl)-3,3-bis(methylthio)acrylonitrile | 1159992-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-2-carbonyl)-3,3-bis(methylthio)acrylonitrile
• CAS: 1159992-36-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₅O₂PS₃
• 分子量: 513.605
• InChiKey: ASSILWVXNBGGIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-2-carbonyl)-3,3-bis(methylthio)acrylonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 以74%的产率得到(3-amino-5-(methylthio)-1H-pyrazol-4-yl)(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxalin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究：[1,2,4,3]triaza-phospholo[4,5-a]喹喔啉衍生物的合成与反应

  摘要：

  2,4-双-(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's 试剂) (1) 与 2-hydrazino-3-methyl-quinoxaline (2) 反应得到[1,2,4,3]-三氮杂磷并[4,5-a]喹喔啉衍生物3。使用不同胺对化合物3进行曼尼希反应得到曼尼希碱4a-d。此外，化合物 3 与甲醛反应得到相应的 2-羟甲基衍生物 5，其与亚硫酰氯反应得到相应的氯甲基衍生物 6。用一些硫醇处理化合物 6 得到相应的硫化物 7a-d。化合物3的酰化得到酰化的化合物8a、b。通过化合物 3 与氰基乙酸乙酯反应制备的化合物 9 作为合成一些新杂环系统 10-13 的起始材料进行了研究。还，化合物 9 与二硫化碳和 2 当量碘甲烷在一锅反应中反应生成相应的乙烯酮-S,S-缩醛 14，然后与双齿反应生成一些新的杂环 15-17。©

  DOI：

  10.1002/hc.20473
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxalin-2-yl)-3-oxopropanenitrile 、 碘甲烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.25h， 以79%的产率得到2-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-2-carbonyl)-3,3-bis(methylthio)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究：[1,2,4,3]triaza-phospholo[4,5-a]喹喔啉衍生物的合成与反应

  摘要：

  2,4-双-(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's 试剂) (1) 与 2-hydrazino-3-methyl-quinoxaline (2) 反应得到[1,2,4,3]-三氮杂磷并[4,5-a]喹喔啉衍生物3。使用不同胺对化合物3进行曼尼希反应得到曼尼希碱4a-d。此外，化合物 3 与甲醛反应得到相应的 2-羟甲基衍生物 5，其与亚硫酰氯反应得到相应的氯甲基衍生物 6。用一些硫醇处理化合物 6 得到相应的硫化物 7a-d。化合物3的酰化得到酰化的化合物8a、b。通过化合物 3 与氰基乙酸乙酯反应制备的化合物 9 作为合成一些新杂环系统 10-13 的起始材料进行了研究。还，化合物 9 与二硫化碳和 2 当量碘甲烷在一锅反应中反应生成相应的乙烯酮-S,S-缩醛 14，然后与双齿反应生成一些新的杂环 15-17。©

  DOI：

  10.1002/hc.20473