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2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxalin-2-yl)-3-oxopropanenitrile | 1159992-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxalin-2-yl)-3-oxopropanenitrile
英文别名
——
2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxalin-2-yl)-3-oxopropanenitrile化学式
CAS
1159992-41-2
化学式
C26H19N6O3PS
mdl
——
分子量
526.515
InChiKey
HXFIAPFHPDZXBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    221 °C(Solvent: Dimethylformamide)
  • 沸点:
    676.7±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    107.32
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-2-carbonyl)-3,3-bis(methylthio)acrylonitrile2-氨基苯酚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 38.0h, 以78%的产率得到2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxalin-2-yl)-3-oxopropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物的研究:[1,2,4,3]triaza-phospholo[4,5-a]喹喔啉衍生物的合成与反应
    摘要:
    2,4-双-(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's 试剂) (1) 与 2-hydrazino-3-methyl-quinoxaline (2) 反应得到[1,2,4,3]-三氮杂磷并[4,5-a]喹喔啉衍生物3。使用不同胺对化合物3进行曼尼希反应得到曼尼希碱4a-d。此外,化合物 3 与甲醛反应得到相应的 2-羟甲基衍生物 5,其与亚硫酰氯反应得到相应的氯甲基衍生物 6。用一些硫醇处理化合物 6 得到相应的硫化物 7a-d。化合物3的酰化得到酰化的化合物8a、b。通过化合物 3 与氰基乙酸乙酯反应制备的化合物 9 作为合成一些新杂环系统 10-13 的起始材料进行了研究。还,化合物 9 与二硫化碳和 2 当量碘甲烷在一锅反应中反应生成相应的乙烯酮-S,S-缩醛 14,然后与双齿反应生成一些新的杂环 15-17。©
    DOI:
    10.1002/hc.20473
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