N-(2,6-dibromophenyl)-5,5-dimethyl-4-methylidene-3-oxocyclopentene-1-carboxamide | 1610852-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dibromophenyl)-5,5-dimethyl-4-methylidene-3-oxocyclopentene-1-carboxamide
• CAS: 1610852-17-9
• 化学式: C₁₅H₁₃Br₂NO₂
• 分子量: 399.082
• InChiKey: VSDWNRACELIQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dibromophenyl)-5,5-dimethyl-4-methylidene-3-oxocyclopentene-1-carboxamide 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 7-bromo-3',3'-dimethyl-2'-methylidenespiro[1H-indole-3,4'-cyclopentane]-1',2-dione
  参考文献：
  名称：

  对柑桔素的合成研究：对映体制备高级螺吡氧吲哚中间体。

  摘要：

  这份手稿描述了螺环吲哚的对映体选择性制备方法，该方法适合提升至Citrinadin A或B的水平。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.046
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-4-methylidene-3-oxocyclopentene-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(2,6-dibromophenyl)-5,5-dimethyl-4-methylidene-3-oxocyclopentene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对柑桔素的合成研究：对映体制备高级螺吡氧吲哚中间体。

  摘要：

  这份手稿描述了螺环吲哚的对映体选择性制备方法，该方法适合提升至Citrinadin A或B的水平。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.046