3-benzoylsulfanyl-1-methyl-4-methylsulfanyl-quinolinium methyl sulfate | 1128052-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzoylsulfanyl-1-methyl-4-methylsulfanyl-quinolinium methyl sulfate
• 英文别名: 1-methyl-3-benzoylthio-4-(methylthio)quinolinium methyl sulfate
• CAS: 1128052-22-1
• 化学式: CH₃O₄S*C₁₈H₁₆NOS₂
• 分子量: 437.562
• InChiKey: HTZOUQIZKNJBCE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  87.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,12-(dimethyl)thioquinanthrenediinium bis(chloride) 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-benzoylsulfanyl-1-methyl-4-methylsulfanyl-quinolinium methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  喹啉盐的硫衍生物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  一种新的裂解5,12-（二甲基）-硫杂蒽醌二氯化物1中“通过”反应与氢硫化钠的二硫氨酸环的方法，导致1-甲基-3-巯基喹啉-4（1H）-硫酮2的进一步转化化合物2的硫醇和硫酮官能团的键合导致喹啉鎓盐4和6的一系列硫化物和二硫化物衍生物。通过N-烷基化4-氯-3-苄基硫喹啉获得1-甲基-4-氯-3-苄基硫喹啉氯化物8。用硫酸二甲酯。使用六种革兰氏阳性和六种革兰氏阴性细菌菌株以及白色念珠菌酵母对获得的化合物的抗菌活性进行了研究。对革兰氏阳性菌株显示出更大的活性。发现化合物的MIC值在3-喹啉位置带有苄硫基4d和苯甲酰硫基4f取代基。范围为5-1μg/ mL，与环丙沙星（参考）的水平相似。化合物4d和4f还显示出令人感兴趣的抗真菌特性（MIC = 1）。

  DOI：

  10.3390/molecules23010218

文献信息

• Zieba, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 7, p. 1399 - 1402
  作者：Zieba

  DOI：——

  日期：——