3-(Cyclohexylamino)-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-3,8(13)-dien-2-one | 212373-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Cyclohexylamino)-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-3,8(13)-dien-2-one
• CAS: 212373-73-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O
• 分子量: 286.417
• InChiKey: AWQHEYAYPHDTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Cyclohexylamino)-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-3,8(13)-dien-2-one 在 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-Hydroxy-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-3,8(13)-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Construction of the Azepinoindole Core Tricycle of the Stemona Alkaloids

  摘要：

  The azepinoindole substructure common to a number of Stemona alkaloids is constructed by employing a 7-endo radical cyclization of a readily available N-alkylated hydroindolone substrate. The indolone precursors are prepared via [1 + 4] cycloaddition between a vinyl isocyanate and either dimethoxycarbene or cyclohexylisocyanide.

  DOI：

  10.1021/jo980916c
• 作为产物：
  描述：

  1-isocyanatocyclohex-1-ene 在 乙基溴化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(Cyclohexylamino)-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-3,8(13)-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Construction of the Azepinoindole Core Tricycle of the Stemona Alkaloids

  摘要：

  The azepinoindole substructure common to a number of Stemona alkaloids is constructed by employing a 7-endo radical cyclization of a readily available N-alkylated hydroindolone substrate. The indolone precursors are prepared via [1 + 4] cycloaddition between a vinyl isocyanate and either dimethoxycarbene or cyclohexylisocyanide.

  DOI：

  10.1021/jo980916c

文献信息

• Construction of the Azepinoindole Core Tricycle of the <i>Stemona</i> Alkaloids
  作者：James H. Rigby、Stéphane Laurent、Alexandre Cavezza、Mary Jane Heeg

  DOI：10.1021/jo980916c

  日期：1998.8.1

  The azepinoindole substructure common to a number of Stemona alkaloids is constructed by employing a 7-endo radical cyclization of a readily available N-alkylated hydroindolone substrate. The indolone precursors are prepared via [1 + 4] cycloaddition between a vinyl isocyanate and either dimethoxycarbene or cyclohexylisocyanide.