1-methyl-6-(p-methylphenoxy)benzo<1,8>naphthyridin-3(4H)-one | 131248-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-6-(p-methylphenoxy)benzo<1,8>naphthyridin-3(4H)-one
• 英文别名: 1-methyl-6-(4-methylphenoxy)-4H-benzo[f][1,8]naphthyridin-3-one
• CAS: 131248-84-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: VKOKXJAIXJIDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6-(p-methylphenoxy)benzo<1,8>naphthyridin-3(4H)-one 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-(p-chlorophenylthio)-1-methylbenzo<1,8>naphthyridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution Reactions in Benzo[C][1,8]naphthyridines. II.

  摘要：

  我们制备了 3-氯-1-甲基-6-（对甲基苯氧基）苯并 [c][1,8]萘啶，研究了与各种氮、氧和硫亲核体的反应，并将结果与 1-氯-3-甲基异构体的结果进行了比较。6 位对氧和氮亲核物的反应性更强，以至于最初加入的 6-NHR 基团被第二个 R′NH2 亲核物置换的反应性至少与 3-氯基团的反应性相同。然而，对于对氯（噻吩酚），3-氯基团优先被置换。

  DOI：

  10.1071/ch9901469
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1-(4-甲基苯氧基)异喹啉-3-胺 在 溶剂黄146 作用下， 以83%的产率得到1-methyl-6-(p-methylphenoxy)benzo<1,8>naphthyridin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution Reactions in Benzo[C][1,8]naphthyridines. II.

  摘要：

  我们制备了 3-氯-1-甲基-6-（对甲基苯氧基）苯并 [c][1,8]萘啶，研究了与各种氮、氧和硫亲核体的反应，并将结果与 1-氯-3-甲基异构体的结果进行了比较。6 位对氧和氮亲核物的反应性更强，以至于最初加入的 6-NHR 基团被第二个 R′NH2 亲核物置换的反应性至少与 3-氯基团的反应性相同。然而，对于对氯（噻吩酚），3-氯基团优先被置换。

  DOI：

  10.1071/ch9901469

文献信息

• CHERUBIM, PAKIALEELA;DEADY, LASLIE W., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1469-1473
  作者：CHERUBIM, PAKIALEELA、DEADY, LASLIE W.

  DOI：——

  日期：——