(4R,6S)-6-((5S,8R,9S,10S,12R,13S,14R,17S)-12-(benzoyloxy)-14,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-5-oxohept-1-en-4-yl benzoate | 1451377-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R,6S)-6-((5S,8R,9S,10S,12R,13S,14R,17S)-12-(benzoyloxy)-14,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-5-oxohept-1-en-4-yl benzoate
• CAS: 1451377-62-0
• 化学式: C₄₁H₄₈O₈
• 分子量: 668.827
• InChiKey: LPAUUKTXGOBSCT-WITONDMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  127.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-6-((5S,8R,9S,10S,12R,13S,14R,17S)-12-(benzoyloxy)-14,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-5-oxohept-1-en-4-yl benzoate 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2aS,6aS,6bS,8R,8aR,8bS,9S,11aS,12bR)-10-((R)-1-(benzoyloxy)-3-methylbut-3-en-1-yl)-8b-hydroxy-4,4,10-trimethoxy-6a,8a,9-trimethyl-2,2a,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,9,10,11a,12b-hexadecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-8-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  强效头孢抑素/利特嗪杂种 -25-epi 利特他汀 GN1N 的收敛全合成。

  摘要：

  首次描述了25- epi ritterostatin G N 1 N的会聚合成，从醋酸hecogenin (HA) 开始。采用手性配体的立体选择性二羟基化（DHQ）2 PHAL用作引入C25的关键步骤外延在北部1段-stereocenter。通过 C3-酮-叠氮化物 (cstat North 1) 和 North G 之间的偶联反应获得标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo401171q
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S)-6-((3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S)-3-acetoxy-12-(benzoyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetoxy)hept-1-en-4-yl benzoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 85.4h， 生成 (4R,6S)-6-((5S,8R,9S,10S,12R,13S,14R,17S)-12-(benzoyloxy)-14,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-5-oxohept-1-en-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  强效头孢抑素/利特嗪杂种 -25-epi 利特他汀 GN1N 的收敛全合成。

  摘要：

  首次描述了25- epi ritterostatin G N 1 N的会聚合成，从醋酸hecogenin (HA) 开始。采用手性配体的立体选择性二羟基化（DHQ）2 PHAL用作引入C25的关键步骤外延在北部1段-stereocenter。通过 C3-酮-叠氮化物 (cstat North 1) 和 North G 之间的偶联反应获得标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo401171q