2-(3-bromo-pyridin-4-yl)-N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-butyramide | 51055-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-bromo-pyridin-4-yl)-N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-butyramide
• 英文别名: 2-(3-bromopyridin-4-yl)-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)butanamide
• CAS: 51055-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 315.21
• InChiKey: IYHHGTXMERTKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-pyridin-4-yl)-N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-butyramide 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethyl-4-hydroxy-1,4-dihydro-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成研究导致喜树碱的DE-环类似物

  摘要：

  已经获得了导致抗肿瘤生物碱喜树碱的异构DE环（14）的合成方案。然而，该方法未能给出在该生物碱中发现的正确的吡啶酮内酯（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100505

文献信息

• Synthetic studies leading to DE-ring analogs of camptothecin
  作者：John F. Hansen、Kazuyuki Kamata、A. I. Meyers

  DOI：10.1002/jhet.5570100505

  日期：1973.10

  A synthetic scheme leading to an isomeric DE ring (14) of the anti-tumor alkaloid, camptothecin, has been achieved. However, the method failed to give the correct pyridone lactone (2) found in this alkaloid.

  已经获得了导致抗肿瘤生物碱喜树碱的异构DE环（14）的合成方案。然而，该方法未能给出在该生物碱中发现的正确的吡啶酮内酯（2）。