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4,4,10β-Trimethyl-9-oxo-cis-decal-3β-ol
4,4,10β-Trimethyl-9-oxo-cis-decal-3β-ol | 56985-41-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,10β-Trimethyl-9-oxo-cis-decal-3β-ol
英文别名
(+/-)-6
c
-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-(4a
r
,8a
c
)-octahydro-naphthalen-1-one;(+/-)-6
c
-Hydroxy-5,5,8a-trimethyl-(4a
r
,8a
c
)-octahydro-naphthalin-1-on;(4aR,6S,8aS)-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
CAS
56985-41-2;91975-84-7;113666-05-0
化学式
C
13
H
22
O
2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
AHDYLRWAUNFSSU-NRUUGDAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
308.4±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.025±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
15.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4,10β-Trimethyl-9-oxo-cis-decal-3β-ol
以72%的产率得到
参考文献:
名称:
SINENSKY, MICHAEL;SPENCER, THOMAS A.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6β-hydroxy-5',5',8'a-trimethyl-3',5',6',8',8'a-hexahydro-spiro<1,3-dioxolane-2,1'(2'H)-naphthalene>
在
氢氧化钾
作用下, 生成
4,4,10β-Trimethyl-9-oxo-cis-decal-3β-ol
参考文献:
名称:
有关三萜的知识。第193部分。(±)-反式-4,4,7,9-四甲基-3β-羟基癸酮-(8)的合成
摘要:
已经合成了外消旋的反式-4,4,7,9-四甲基-3β-羟基癸酮(8)(Xa)。相应的旋光性左旋化合物是先前由R.Rüegg,J.Dreiding,O.Jeger和L.Ruzicka作为α-amyrin的降解产物而获得的。立体异构体外消旋体顺式4,4,7,9-四甲基-3α-羟基十酮-(8)(XIVa)和两个羟基酮(±)-反式-4,4,7-三甲基-3β-羟基-十酮还获得了-(8)(XIIIa)和(±)-顺-4,4,7-三甲基-3β-羟基-癸酮-(8)(IXa)作为合成的副产物。
DOI:
10.1002/hlca.19570400731
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Syntheses of 9.beta.-(Hydroxymethyl)-4,4,10.beta.-trimethyl- trans-decal-3.beta.-ol
作者:
Brian J. Lavey、John G. Westkaemper、Thomas A. Spencer
DOI:
10.1021/jo00097a069
日期:
1994.9
Haynes; Timmons, Proceedings of the Chemical Society, London, <hi>1958</hi>, p. 345
作者:
Haynes、Timmons
DOI:
——
日期:
——
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