4-(hydroxymethyl)benzoic hydrazide | 58855-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)benzoic hydrazide
• 英文别名: 4-(Hydroxymethyl)benzohydrazide
• CAS: 58855-42-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09751997
• 分子量: 166.18
• InChiKey: LVFJZXMIQREUAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)benzoic hydrazide 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-phenyl-3-(4-hydroxymethylphenyl)-7-trifluoromethyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]-triazin-4-yl
  参考文献：
  名称：

  用于分子接枝的束缚 Blatter Radical：6-羟己氧基、羟甲基和双（羟甲基）衍生物的合成及其功能化

  摘要：

  合成获得含有 4-(6-羟基己氧基)苯基、4-羟基甲基苯基或 3,5-双(羟基甲基)的 7-CF3-1,4-二氢苯并[e][1,2,4]三嗪-4-基自由基描述了 C(3) 位置的苯基及其转化为甲苯磺酸盐和磷酸盐。甲苯磺酸盐用于以良好收率获得二硫化物和叠氮化物。含有叠氮基的 Blatter 自由基在温和条件下与苯乙炔发生铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，得到 [1,2,3] 三唑产物，产率为 84%。这表明叠氮基衍生物适合通过 CuAAC“点击”反应将 Blatter 自由基接枝到其他分子对象上。所提出的衍生物有望用于获得用 Blatter 自由基自旋标记的表面和大分子。

  DOI：

  10.3390/molecules27041176
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到4-(hydroxymethyl)benzoic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  用于分子接枝的束缚 Blatter Radical：6-羟己氧基、羟甲基和双（羟甲基）衍生物的合成及其功能化

  摘要：

  合成获得含有 4-(6-羟基己氧基)苯基、4-羟基甲基苯基或 3,5-双(羟基甲基)的 7-CF3-1,4-二氢苯并[e][1,2,4]三嗪-4-基自由基描述了 C(3) 位置的苯基及其转化为甲苯磺酸盐和磷酸盐。甲苯磺酸盐用于以良好收率获得二硫化物和叠氮化物。含有叠氮基的 Blatter 自由基在温和条件下与苯乙炔发生铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，得到 [1,2,3] 三唑产物，产率为 84%。这表明叠氮基衍生物适合通过 CuAAC“点击”反应将 Blatter 自由基接枝到其他分子对象上。所提出的衍生物有望用于获得用 Blatter 自由基自旋标记的表面和大分子。

  DOI：

  10.3390/molecules27041176
• 作为试剂：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)benzoic hydrazide 、 二硫化碳 、 三乙胺 在 4-(hydroxymethyl)benzoic hydrazide 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 1.62 g of [4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]methanol as a colorless solid的产率得到[4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  2-thio-1,3,4-oxadiazoles derivatives as sphingosine-1 phosphate receptors modulators

  摘要：

  本发明涉及新型2-硫代-1,3,4-噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US08729110B1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039027A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I) wherein A, W, R3b, Z and p have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20090253758A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物，以及它们的盐，包含这些化合物的药物组合物和药用辅料，调节雄激素受体方法，治疗可受益于雄激素受体调节剂（例如，肌肉减少症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或病症、贫血、抑郁和肾脏疾病）的疾病的方法，以及制造公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物和用于制备这些化合物的中间体的过程。
• Substituted Benzo-Pyrido-Triazolo-Diazepine Compounds
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20110245236A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代苯并吡啶三唑二氮杂环己烷化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代苯并吡啶三唑二氮杂环己烷化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• 2-THIO-1,3,4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140135291A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to novel 2-thio-1,3,4-oxadiazoles derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新颖的2-硫代-1,3,4-噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• Macromolecules having hydrazide attachment moieties and reagents for their production
  申请人：——

  公开号：US20040087807A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to attachment chemistries for binding macromolecules to a substrate surface or to other conjugation targets. More particularly, this invention relates to attachment chemistries involving branched or linear structures having one or more hydrazide attachment moieties for binding the macromolecules to a substrate surface, or for other conjugation reactions. Novel modifying reagents are provided for the introduction of protected hydrazide attachment moieties or precursor forms of such hydrazides to the macromolecule, either as a single hydrazide or as multiple hydrazides.

  这项发明涉及用于将大分子结合到基底表面或其他共轭靶标的附着化学物质。更具体地说，这项发明涉及涉及分支或线性结构的附着化学物质，具有一个或多个肼酰肼附着基团，用于将大分子结合到基底表面，或用于其他共轭反应。提供了用于引入受保护的肼酰肼附着基团或此类肼酰肼的前体形式到大分子中的新型修饰试剂，可以作为单个肼酰肼或多个肼酰肼。