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benzylidene-(2-imidazol-1-yl-ethyl)-amine | 1094598-62-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzylidene-(2-imidazol-1-yl-ethyl)-amine
英文别名
——
benzylidene-(2-imidazol-1-yl-ethyl)-amine化学式
CAS
1094598-62-5
化学式
C12H13N3
mdl
——
分子量
199.255
InChiKey
WLFWSIVIOQEILK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    30.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzylidene-(2-imidazol-1-yl-ethyl)-amine2-溴丙烷 反应 36.0h, 以98%的产率得到3-[2-(benzylidene-amino)-ethyl]-1-isopropyl-3H-imidazol-1-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾添加到亚胺:苯二酚辅助咪唑鎓部分的质子化和从亚胺衍生的Breslow中间体的产生。
    摘要:
    咪唑鎓亚胺盐与碱之间的反应导致通过中间N杂环卡宾形成CC键。在近端OH部分存在的情况下,卡宾通过酚盐的分子内去质子化作用而形成卡宾。对于简单的亚胺,反应性布雷斯洛型中间体可形成六元和七元环,从而获得新的杂环。
    DOI:
    10.1021/ol802572n
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-咪唑-1-基)乙胺苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到benzylidene-(2-imidazol-1-yl-ethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾添加到亚胺:苯二酚辅助咪唑鎓部分的质子化和从亚胺衍生的Breslow中间体的产生。
    摘要:
    咪唑鎓亚胺盐与碱之间的反应导致通过中间N杂环卡宾形成CC键。在近端OH部分存在的情况下,卡宾通过酚盐的分子内去质子化作用而形成卡宾。对于简单的亚胺,反应性布雷斯洛型中间体可形成六元和七元环,从而获得新的杂环。
    DOI:
    10.1021/ol802572n
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