2-(1H-咪唑-1-基)乙胺 | 5739-10-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(1H-咪唑-1-基)乙胺
• 中文别名: 2-咪唑-1-基乙胺；2,6-二氯苄氯；2-咪唑-1-乙胺双盐酸盐；2-咪唑-1-乙胺
• 英文名称: N-[2-(aminoethyl)]imidazole
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)imidazole；2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-amine；2-(1H-Imidazol-1-yl)ethanamine；2-imidazol-1-ylethanamine
• CAS: 5739-10-6
• 化学式: C₅H₉N₃
• mdl: MFCD03093042
• 分子量: 111.147
• InChiKey: YCIRHAGYEUJTFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283℃
• 密度：
  1.15
• 闪点：
  125℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

2-咪唑-1-乙胺是制备双(硝基咪唑基)烷羧酰胺低氧选择性肿瘤抑制剂的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-1-基)乙胺 在 2,4,5,6-四甲基苯二磺酸氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-[[(2R,3S,5R)-3-bis(phenylsulfanyl)phosphoryloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-N-(2-imidazol-1-ylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的5'-羟基保护基团可快速形成核苷酸间键

  摘要：

  已经研究了具有用于核苷酸间键形成的催化位点的多种5'-羟基保护基。其中，具有咪唑基乙基氨基甲酰基取代基的改性二甲氧基三苯甲基已被证明是高效的并且优于先前已知的IDTr。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61413-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(imidazol-1-yl)propionate 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(1H-咪唑-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Yao, Ri-Sheng; Jiang, Lai-En; Wu, Sheng-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 3792 - 3794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUNCTIONALISED AND SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INDOLES FONCTIONNALISÉS ET SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：NOVOGEN LTD

  公开号：WO2015074124A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to anti-tropomyosin compounds, processes for their preparation, and methods for treating or preventing a proliferative disease, preferably cancer, using compounds of the invention.

  本发明涉及抗肌球蛋白化合物，其制备方法，以及利用本发明的化合物治疗或预防增殖性疾病，优选为癌症的方法。
• Tricyclic inhibitors of protein farnesyltransferase
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US05919780A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X is N or C--R.sup.9, Y is N--R.sup.10, CH.sub.2, O, S, SO, SO.sub.2, C.dbd.O or CH--OH, R is H or alkyl, R.sup.1 is heteroaryl, n is 1-5, and R.sup.2 -R.sup.10 are H or various substituents, are useful as inhibitors of protein farnesyl transferase and for the treatment of proliferative diseases including cancer, restenosis and psoriasis, and as antiviral agents.

  化学式I的化合物##STR1##其中X为N或C--R.sup.9，Y为N--R.sup.10，CH.sub.2，O，S，SO，SO.sub.2，C.dbd.O或CH--OH，R为H或烷基，R.sup.1为杂环烷基，n为1-5，R.sup.2-R.sup.10为H或各种取代基，可用作蛋白质法尼基转移酶的抑制剂，用于治疗包括癌症、再狭窄和牛皮癣在内的增殖性疾病，以及作为抗病毒剂。
• Carbamate compounds
  申请人：Fu Hong

  公开号：US20080214617A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Carbamate compounds having a structure represented by formula I (where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein) are useful as anti-tumor agents.

  具有由公式I表示的结构的氨基甲酸酯化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义）可用作抗肿瘤剂。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。