4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzamide | 1314659-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
• CAS: 1314659-70-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₆O
• 分子量: 460.538
• InChiKey: POHPEYCXZWEFLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzamide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到methyl 4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  螯合羧酸酰胺作为稳健的羧酸继电保护基团及其在温和条件下的裂解

  摘要：

  自由选择：双吡啶胺的羧酰胺是羧酸的替代保护基（请参阅方案）。由于它们的直接适用性，在广泛条件下的高化学稳定性以及在温和条件下的选择性裂解，可以生成羧酸或其甲酯，因此这种新的保护方法应在有机合成领域中得到广泛应用。 。

  DOI：

  10.1002/anie.201100271
• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 在 sodium ascorbate 、 四丁基氟化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 copper(II) sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  螯合羧酸酰胺作为稳健的羧酸继电保护基团及其在温和条件下的裂解

  摘要：

  自由选择：双吡啶胺的羧酰胺是羧酸的替代保护基（请参阅方案）。由于它们的直接适用性，在广泛条件下的高化学稳定性以及在温和条件下的选择性裂解，可以生成羧酸或其甲酯，因此这种新的保护方法应在有机合成领域中得到广泛应用。 。

  DOI：

  10.1002/anie.201100271