ethyl 3-(pyrrol-1-yl)-3-(thien-3-yl)propionate | 288848-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(pyrrol-1-yl)-3-(thien-3-yl)propionate
• CAS: 288848-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: HHALOPSCTOQDPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(pyrrol-1-yl)-3-(thien-3-yl)propionate 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的芳香化酶抑制剂。芳基取代的吡咯嗪和吲哚嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  我们在此假设的药效基团结构设计为适合人类细胞色素P450芳香化酶的催化位点，在此报告了一些芳基取代的吡咯嗪和吲哚嗪衍生物的设计和合成。这些化合物的体外生物学评估使我们能够指出两种新的有效非甾体芳香化酶抑制剂MR 20494和MR 20492，IC50值在0.1 microM范围内。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00024-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(噻吩-3-基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.36h， 生成 ethyl 3-(pyrrol-1-yl)-3-(thien-3-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  新的芳香化酶抑制剂。芳基取代的吡咯嗪和吲哚嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  我们在此假设的药效基团结构设计为适合人类细胞色素P450芳香化酶的催化位点，在此报告了一些芳基取代的吡咯嗪和吲哚嗪衍生物的设计和合成。这些化合物的体外生物学评估使我们能够指出两种新的有效非甾体芳香化酶抑制剂MR 20494和MR 20492，IC50值在0.1 microM范围内。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00024-9