2-氯丁酸丙酯 | 62108-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氯丁酸丙酯
• 英文名称: 2-chloro-butyric acid propyl ester
• 英文别名: 2-Chlor-buttersaeure-propylester；2-chloro-butanoic acid, propyl ester；Propyl 2-chlorobutanoate
• CAS: 62108-71-8
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: NZHZYDSYLLWKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丁酸丙酯 、 苯甲醛 在 乙醚 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-ethyl-2,3-epoxy-3-phenyl-propionic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. Some New Compounds as Possible Insect Repellents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a602
• 作为产物：
  描述：

  3-氯庚烷-4-酮 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 432.0h， 生成 2-氯丁酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  酮的拜耳-维利格氧化和α-卤素取代基作用的理论和实验研究

  摘要：

  通过从头算和DFT计算研究了丙酮和3-戊酮的Baeyer-Villiger反应（包括其氟化和氯化衍生物）与过甲酸的反应。将结果与脂族氟和氯酮的Baeyer-Villiger氧化的实验结果进行比较。根据理论结果，即使在存在酸催化剂的情况下，对于所有底物而言，第一过渡态都是速率决定的。尽管将酸引入反应路径会导致第一过渡态（TS）的活化能急剧下降，但是一旦将熵包括在计算中，焓的损失就会消失。在所有被检查的底物中，戊酮通过最低的能量跃迁状态与过甲酸反应。戊烷酮的第二过渡态也最低，说明了另外的烷基的促进作用。有趣的是，在过渡态中仅存在很小的能量差异，从而导致氟代戊酮和氟代丙酮中的氟代取代基相对于烷基取代基发生迁移。这些差异与在实验中获得的一系列脂族酮（计算得出的0.3 kcal / mol，观察到的0.5 kcal / mol）在氟化碳和非氟化碳上的实验获得的氧化比非常吻合。氯化取代基的迁移明显比烷基迁移困难，第二过渡态的差异约为2

  DOI：

  10.1021/jo0513966

文献信息

• Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
  申请人：Uemura Makoto

  公开号：US20070270521A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.

  一个由该公式表示的过渡金属化合物，[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)]，其中Cp是一个环戊二烯环，R1和R2是独立的烃基团，含有1至20个碳原子，至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团，m和n是独立的1至5的整数，M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子；包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统；以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。
• CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COATED RESIN MOLDED BODY AND MULTILAYER FILM
  申请人：Kyoeisha Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3988301A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  To provide a resin composition, which has both a thermosetting property and active energy curability, satisfactory performances, and excellent performances including handleability of being inexpensive without having a concern about a short pot life after blending with a thermal cross-linking agent as in the related art. The curable resin composition contains: a resin component (A) containing a (meth)acryloyl group (a), a hydroxy group (b), and an alkyl ester group (c); and an initiator (B).

  提供一种树脂组合物，该树脂组合物具有热固性和活性能量固化性，性能令人满意，而且性能优异，包括价格低廉，无需担心与相关技术中的热交联剂混合后罐内寿命短。可固化树脂组合物包含：含有（甲基）丙烯酰基（a）、羟基（b）和烷基酯基（c）的树脂组分（A）；以及引发剂（B）。
• THERMOSETTING RESIN COMPOSITION AND TRANSESTERIFICATION REACTION CATALYST
  申请人：Kyoeisha Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP4098696A1

  公开（公告）日：2022-12-07

  Provided is a thermosetting resin composition that has high reactivity, can be adapted to various curing conditions, and has extremely high versatility. The thermosetting resin composition contains a resin component (A) containing -COOR (R is an alkyl group having 50 or less carbon atoms) and a hydroxy group, and a transesterification catalyst (B). A curing start temperature is 130°C or lower, and a gel fraction when cured under a condition of baking at 150°C for 30 minutes is 80% or more.

  本发明提供了一种热固性树脂组合物，它具有高反应活性，可适应各种固化条件，并具有极高的通用性。 该热固性树脂组合物包含含有-COOR（R 为具有 50 个或更少碳原子的烷基）和羟基的树脂组分（A），以及酯交换催化剂（B）。固化起始温度为 130℃或更低，在 150℃烘烤 30 分钟的条件下固化时，凝胶率为 80% 或更高。
• Henry, Chemisches Zentralblatt, 1898, vol. 69, # II, p. 273
  作者：Henry

  DOI：——

  日期：——
• US4254262A
  申请人：——

  公开号：US4254262A

  公开（公告）日：1981-03-03