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3-(3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9-tosyl-9H-carbazole | 1014608-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9-tosyl-9H-carbazole
英文别名
3-Carbazol-9-yl-9-[9-(4-methylphenyl)sulfonylcarbazol-3-yl]carbazole
3-(3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9-tosyl-9H-carbazole化学式
CAS
1014608-12-8
化学式
C43H29N3O2S
mdl
——
分子量
651.788
InChiKey
DUDAMPJQLSTQHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.02
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9-tosyl-9H-carbazole氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到9-(9H-carbazol-3-yl)-3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    带有四个单分散低聚咔唑臂的卟啉:轻松合成和光物理性质。
    摘要:
    通过相应的甲酰基取代的低聚咔唑通过Adler反应合成了一系列具有中心卟啉核心和四个低聚咔唑臂的新颖的单分散,定义明确的星形分子T(OCA n)Ps(n = 2-6)。所获得的星形卟啉本质上是二维纳米尺寸的分子,并且化合物T(OCA6)P的直径为7.4nm,代表了已知的最大的星形共轭体系之一。它们的光物理性质已经通过吸收和稳态荧光光谱以及相应的单分散的低聚咔唑醛前体进行了研究。发现T(OCA n)Ps随着臂长的增加而增加,并在n = 6时达到最大值。低聚咔唑臂的选择性激发导致卟啉核的典型发射,表明发生了光诱导的分子内能量转移,并且能量转移效率降低了由于Förster能量转移过程,从T(OCA2)P到T(OCA6)P。因此,福斯特能量转移的最长有效距离估计为。在我们的系统中为3 nm。就其强烈的红光发射而言,此类星形卟啉可在光子装置中找到应用。值得注意的是,单分散的低聚咔唑醛前体在斯托克斯位移
    DOI:
    10.1021/jo702426r
  • 作为产物:
    描述:
    3-iodo-9-(p-tolylsulfonyl)carbazole 、 3,9'-联咔唑copper(I) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到3-(3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9-tosyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    带有四个单分散低聚咔唑臂的卟啉:轻松合成和光物理性质。
    摘要:
    通过相应的甲酰基取代的低聚咔唑通过Adler反应合成了一系列具有中心卟啉核心和四个低聚咔唑臂的新颖的单分散,定义明确的星形分子T(OCA n)Ps(n = 2-6)。所获得的星形卟啉本质上是二维纳米尺寸的分子,并且化合物T(OCA6)P的直径为7.4nm,代表了已知的最大的星形共轭体系之一。它们的光物理性质已经通过吸收和稳态荧光光谱以及相应的单分散的低聚咔唑醛前体进行了研究。发现T(OCA n)Ps随着臂长的增加而增加,并在n = 6时达到最大值。低聚咔唑臂的选择性激发导致卟啉核的典型发射,表明发生了光诱导的分子内能量转移,并且能量转移效率降低了由于Förster能量转移过程,从T(OCA2)P到T(OCA6)P。因此,福斯特能量转移的最长有效距离估计为。在我们的系统中为3 nm。就其强烈的红光发射而言,此类星形卟啉可在光子装置中找到应用。值得注意的是,单分散的低聚咔唑醛前体在斯托克斯位移
    DOI:
    10.1021/jo702426r
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文献信息

  • CARBAZOLE-CONTAINING MATERIALS IN PHOSPHORESCENT LIGHT EMITTING DIODES
    申请人:Lin Chun
    公开号:US20090134784A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Carbazole-containing compounds are provided. In particular, the compounds are oligocarbazole-containing compounds having an unsymmetrical structure. The compounds may be useful in organic light emitting devices, in particular as hosts in the emissive layer of such devices.
    提供含有咔唑基团的化合物。具体来说,这些化合物是具有非对称结构的寡咔唑基团化合物。这些化合物可能在有机发光器件中有用,特别是作为这些器件发射层中的宿主。
  • CARBAZOLE-CONTAINING MATERIALS IN PHOSPHORESCENT LIGHT EMITTINIG DIODES
    申请人:Lin Chun
    公开号:US20090153034A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    Carbazole-containing compounds are provided. In particular, the compounds are oligocarbazole-containing compounds having an unsymmetrical structure. The compounds may be useful in organic light emitting devices, in particular as hosts in the emissive layer of such devices.
    提供含有咔唑的化合物。特别地,这些化合物是具有非对称结构的寡咔唑含有化合物。这些化合物可能在有机发光器件中有用,特别是作为这些器件的发光层中的宿主。
  • US8221905B2
    申请人:——
    公开号:US8221905B2
    公开(公告)日:2012-07-17
  • [EN] CARBAZOLE-CONTAINING MATERIALS IN PHOSPHORESCENT LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] MATÉRIAUX CONTENANT DU CARBAZOLE DANS DES DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES PHOSPHORESCENTES
    申请人:UNIVERSAL DISPLAY CORP
    公开号:WO2009086028A2
    公开(公告)日:2009-07-09
    Carbazole- containing compounds are provided. In particular, the compounds are oligocarbazole- containing compounds of formula (I) having an unsyπunetrical structure. The compounds may be useful in organic light emitting devices, in particular as hosts in the emissive layer of such devices.
  • [EN] LIGHT EMITTING MATERIAL AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT USING SAME<br/>[FR] MATÉRIAU ÉLECTROLUMINESCENT ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT
    申请人:UNIV KYUSHU NAT UNIV CORP
    公开号:WO2014115743A1
    公开(公告)日:2014-07-31
     下記一般式で表される化合物を発光層に有する有機発光素子は、発光効率が高い。一般式(1)において、R1およびR2はカルバゾリル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルキル基、シクロアルキル基;R5およびR6はアルキル基;R7、R8およびR9はアリール基、アルキル基、カルバゾリル基;R10はカルバゾリル基を表し、該カルバゾリル基は、カルバゾリル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルキル基、シクロアルキル基で置換されていてもよい;n1、n2、n6およびn7は0~4のいずれかの整数;n5は0~3のいずれかの整数;n8およびn9は0~5のいずれかの整数;n10は0または1を表す。
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