(4R,5R)-1,5-diphenyl-4,5-dihydroxypentan-1-one | 910818-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-1,5-diphenyl-4,5-dihydroxypentan-1-one
• 英文别名: (4R,5R)-4,5-dihydroxy-1,5-diphenylpentan-1-one
• CAS: 910818-78-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: SWGWLKVDVDOJKO-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-1,5-diphenyl-4,5-dihydroxypentan-1-one 在 sodium azide 、 水 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.67h， 生成 (4R,5S)-5-azido-1,5-diphenyl-4-diphenylphosphinoyloxy-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于氧化膦化学的不对称合成环丙烷和二氢呋喃。

  摘要：

  γ-叠氮基反式环丙基酮的不对称合成是通过短，简单和有效的序列完成的。环丙烷化步骤是通过分子内亲核闭环和二苯基次膦酸酯离去基团来完成的，从而只得到反式环丙烷。β-酮基-二苯基膦氧化物环化形成光学活性的二氢呋喃。二氢呋喃的所有可能的非对映异构体可以从相同的烯烃开始选择性地制备。

  DOI：

  10.1039/b606874j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,5-diphenylpent-4-en-1-one 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) potassium osmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R,5R)-1,5-diphenyl-4,5-dihydroxypentan-1-one 、 (4RS,5RS)-1,5-diphenyl-4,5-dihydroxypentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于氧化膦化学的不对称合成环丙烷和二氢呋喃。

  摘要：

  γ-叠氮基反式环丙基酮的不对称合成是通过短，简单和有效的序列完成的。环丙烷化步骤是通过分子内亲核闭环和二苯基次膦酸酯离去基团来完成的，从而只得到反式环丙烷。β-酮基-二苯基膦氧化物环化形成光学活性的二氢呋喃。二氢呋喃的所有可能的非对映异构体可以从相同的烯烃开始选择性地制备。

  DOI：

  10.1039/b606874j

文献信息

• Diphenylphosphinoyl chloride as a chlorinating agent ? the selective double activation of 1,2-diols
  作者：David J. Fox、Daniel Sejer Pedersen、Asger B. Petersen、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b606881b

  日期：——

  Treatment of 1,2-diols with diphenylphosphinoyl chloride in pyridine produces beta-chloroethyl phosphinates which react with complete control of stereochemistry to give epoxides and azido-alcohols, useful intermediates in cyclopropane synthesis.

  在吡啶中用二苯基膦酰氯处理1,2-二醇会生成β-氯乙基次膦酸酯，它们在完全控制立体化学的情况下反应，生成环氧化物和叠氮基醇，这是环丙烷合成中有用的中间体。
• Asymmetric synthesis of cyclopropanes and dihydrofurans based on phosphine oxide chemistry
  作者：David J. Fox、Sean Parris、Daniel Sejer Pedersen、Charles R. Tyzack、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b606874j

  日期：——

  The asymmetric synthesis of gamma-azido trans-cyclopropyl ketones is accomplished via a short, simple and efficient sequence. The cyclopropanation step is achieved by an intramolecular nucleophilic ring closure, with a diphenylphosphinate leaving group, to give trans-cyclopropane exclusively. beta-Keto-diphenylphosphine oxides cyclise to form optically active dihydrofurans. All possible diastereoisomers

  γ-叠氮基反式环丙基酮的不对称合成是通过短，简单和有效的序列完成的。环丙烷化步骤是通过分子内亲核闭环和二苯基次膦酸酯离去基团来完成的，从而只得到反式环丙烷。β-酮基-二苯基膦氧化物环化形成光学活性的二氢呋喃。二氢呋喃的所有可能的非对映异构体可以从相同的烯烃开始选择性地制备。