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(E)-2-(2-iodovinyl)oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 839697-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-iodovinyl)oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[(E)-2-iodoethenyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
(E)-2-(2-iodovinyl)oxazole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
839697-97-1
化学式
C7H6INO3
mdl
——
分子量
279.034
InChiKey
PEGGJFIOZORVNP-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基乙炔基硅(E)-2-(2-iodovinyl)oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium diacetate copper(l) iodide二异丙胺三苯基膦 作用下, 反应 0.5h, 以90%的产率得到(E)-2-[4-(trimethylsilanyl)but-1-en-3-ynyl]oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-炔基恶唑与恶唑啉的合成及杂迈克尔加成反应。
    摘要:
    醇,胺,硫醇和卤化物向C(2)-炔基恶唑和恶唑啉的立体选择性共轭加成物为杂环构建基块提供了通用入口。
    DOI:
    10.1039/b413604g
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-(2-iodovinyl)oxazole-4-carboxylic acid methyl ester溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下, 反应 12.0h, 以86%的产率得到(E)-2-(2-iodovinyl)oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-炔基恶唑与恶唑啉的合成及杂迈克尔加成反应。
    摘要:
    醇,胺,硫醇和卤化物向C(2)-炔基恶唑和恶唑啉的立体选择性共轭加成物为杂环构建基块提供了通用入口。
    DOI:
    10.1039/b413604g
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