ethyl 1-methyl-2-methylenecyclohexanecarboxylate | 49673-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-methyl-2-methylenecyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 1-methyl-2-methylen-1-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 1-methyl-2-methylidenecyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 49673-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: CUPZGPYAZFDGIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-2-methylenecyclohexanecarboxylate 在 三氯化铝 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 47.83h， 生成 6-methylspiro<4.5>deca-2,6-diennn-1-on
  参考文献：
  名称：

  Die Acylierung von Acethylenen mitβ，γ-ungesättigtenSäurechloriden。Eine neue Synthese von 5-Cyclopentenonen †

  摘要：

  β，γ-不饱和酰氯酰化乙炔，5-取代的2-环戊烯酮的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670110
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxy-2-methylcyclohexanone 、 亚甲基三苯基膦烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到ethyl 1-methyl-2-methylenecyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Die Acylierung von Acethylenen mitβ，γ-ungesättigtenSäurechloriden。Eine neue Synthese von 5-Cyclopentenonen †

  摘要：

  β，γ-不饱和酰氯酰化乙炔，5-取代的2-环戊烯酮的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670110

文献信息

• Reductive and Regioselective Cleavage of Oxetanes Assisted by the Neighboring Hydroxyl
  作者：Michiharu Kato、Haruo Kitahara、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1246/bcsj.59.1647

  日期：1986.5

  aluminium hydride, 1,6-dioxadispiro[2.0.3.4]undecane and 5-methl-2-oxaspiro[3.5]nonan-5-ol gave 1,2-dimethyl-c-2-(hydroxymethyl)-r-1-cyclohexanol (5) which was produced from regioselective C–O bond cleavage of oxetane rings by an intramolecular attack of hydride. The stereochemistry of 5 was confirmed by an unambiguous synthesis based on the Sharpless oxidation of 1-methyl-2-methylenecyclohexanemethanol.

  暴露于氢化铝锂后，1,6-二氧二螺[2.0.3.4]十一烷和 5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷-5-醇得到 1,2-二甲基-c-2-(羟甲基)-r -1-环己醇 (5)，它是通过氢化物的分子内攻击使氧杂环丁烷环的区域选择性 C-O 键断裂产生的。5 的立体化学通过基于 1-甲基-2-亚甲基环己烷甲醇的 Sharpless 氧化的明确合成得到证实。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010148197A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物，该化合物由结构式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
• Ishibashi, Hiroyuki; Okada, Motofumi; Komatsu, Hajime, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 643 - 645
  作者：Ishibashi, Hiroyuki、Okada, Motofumi、Komatsu, Hajime、Ikeda, Masazumi、Tamura, Yasumitsu

  DOI：——

  日期：——
• KATO MICHIHARU; KITAHARA HARUO; YOSHIKOSHI AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 5, 1647-1649
  作者：KATO MICHIHARU、 KITAHARA HARUO、 YOSHIKOSHI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• ISHIBASHI, HIROYUKI;OKADA, MOTOFUMI;KOMATSU, HAJIME;IKEDA, MASAZUMI;TAMUR+, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 643-645
  作者：ISHIBASHI, HIROYUKI、OKADA, MOTOFUMI、KOMATSU, HAJIME、IKEDA, MASAZUMI、TAMUR+

  DOI：——

  日期：——