N-Methylcodonocarpin | 38146-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Methylcodonocarpin
• 英文别名: 1⁶-hydroxy-3²-methoxy-12-methyl-2-oxa-7,12,16-triaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzena-cyclononadecaphane-4t,18t-diene-6,17-dione
• CAS: 38146-55-3
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅
• 分子量: 479.576
• InChiKey: HNHABHNDQOREGY-QHKWOANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methylcodonocarpin 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 16-ethoxy-32-methoxy-12-methyl-2-oxa-7,12,16-triaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzena-cyclononadecaphane-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  椰子树生物碱—III：椰子树碱的结构

  摘要：

  通过一系列的化学转化和光谱研究，建立了来自澳大利亚党参的两个月神类生物碱的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97493-9
• 作为产物：
  描述：

  codonocarpine 、 聚合甲醛 生成 N-Methylcodonocarpin
  参考文献：
  名称：

  椰子树生物碱—III：椰子树碱的结构

  摘要：

  通过一系列的化学转化和光谱研究，建立了来自澳大利亚党参的两个月神类生物碱的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97493-9

文献信息

• Codonocarpus alkaloids—III
  作者：R.W. Doskotch、A.B. Ray、W. Kubelka、E.H. Fairchild、C.D. Hufford、J.L. Beal

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97493-9

  日期：1974.1

  The structures of two Lunaria-type alkaloids, codonocarpine and N-methylcodonocarpine, from Codonocarptis australis were established by a series of chemical transformations and spectral studies.

  通过一系列的化学转化和光谱研究，建立了来自澳大利亚党参的两个月神类生物碱的结构。