N,O-diacetylcodonocarpine | 55894-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,O-diacetylcodonocarpine
• 英文别名: N,O-Diacetyl-codonocarpin；1⁶-acetoxy-12-acetyl-3²-methoxy-2-oxa-7,12,16-triaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzena-cyclononadecaphane-4t,18t-diene-6,17-dione
• CAS: 55894-04-7
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₇
• 分子量: 549.624
• InChiKey: WMNLZCPPENNFBS-UTLPMFLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-diacetylcodonocarpine 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-Acetylcodonocarpin
  参考文献：
  名称：

  椰子树生物碱—III：椰子树碱的结构

  摘要：

  通过一系列的化学转化和光谱研究，建立了来自澳大利亚党参的两个月神类生物碱的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97493-9
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸甲酯 在 哌啶 、 吡啶 、 氢氧化钾 、 水 、 铜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.8h， 生成 N,O-diacetylcodonocarpine
  参考文献：
  名称：

  A regiocontrolled synthesis of codonocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92847-8

文献信息

• Codonocarpine, a new lunaria-type alkaloid from Codonocarpus australis A. Cunn.
  作者：Raymond W. Doskotch、A. B. Ray、Jack L. Beal

  DOI：10.1039/c29710000300

  日期：——

  The structure of a new lunaria-type alkaloid, codonocarpine, has been established by physical and chemical methods.

  通过物理和化学方法已经建立了一种新的卢纳里亚型生物碱，即donocarpine的结构。
• A regiocontrolled synthesis of codonocarpine
  作者：Michael J. Humora、David E. Seitz、James Quick

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92847-8

  日期：——
• Codonocarpus alkaloids—III
  作者：R.W. Doskotch、A.B. Ray、W. Kubelka、E.H. Fairchild、C.D. Hufford、J.L. Beal

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97493-9

  日期：1974.1

  The structures of two Lunaria-type alkaloids, codonocarpine and N-methylcodonocarpine, from Codonocarptis australis were established by a series of chemical transformations and spectral studies.

  通过一系列的化学转化和光谱研究，建立了来自澳大利亚党参的两个月神类生物碱的结构。