(2S,6S,7S,E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylnon-4-enoic acid | 1446121-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,6S,7S,E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylnon-4-enoic acid
• 英文别名: (E,2S,6S,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dimethylnon-4-enoic acid
• CAS: 1446121-03-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 314.541
• InChiKey: RJQJICQMTGITND-ASNZMKRJSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S,7S,E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylnon-4-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.59h， 生成 (E)-(3S,4S,8S)-4,8-dimethyldec-5-en-9-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体合成Pladienolide B和截短的类似物作为新的抗癌药

  摘要：

  描述了天然抗癌大环内酯大环内酯B的对映选择性合成。合成亮点包括Sharpless不对称环氧化，闭环复分解（RCM），爱尔兰–克莱森重排，Shi环氧化和Pd催化的Stille偶联等关键步骤。合成途径还允许合成普拉二烯内酯B的截短类似物（41a – d）。

  DOI：

  10.1021/ol401458d
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylhept-1-en-3-ol 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2S,6S,7S,E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylnon-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体合成Pladienolide B和截短的类似物作为新的抗癌药

  摘要：

  描述了天然抗癌大环内酯大环内酯B的对映选择性合成。合成亮点包括Sharpless不对称环氧化，闭环复分解（RCM），爱尔兰–克莱森重排，Shi环氧化和Pd催化的Stille偶联等关键步骤。合成途径还允许合成普拉二烯内酯B的截短类似物（41a – d）。

  DOI：

  10.1021/ol401458d