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6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline; hydrochloride | 99986-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline; hydrochloride
英文别名
6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin; Hydrochlorid;6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride;6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline;hydrochloride
6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline; hydrochloride化学式
CAS
99986-03-5
化学式
C11H15NO2*ClH
mdl
——
分子量
229.707
InChiKey
DCUYGABCQPWZTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline; hydrochloride 生成 2-[2-(Isochroman-1-yl)ethyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds for the treatment of CNS and cardiovascular
    摘要:
    新型芳香族双环胺化合物的化学式(I)##STR1## 在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用处。
    公开号:
    US05877317A1
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文献信息

  • Bisarylamines
    申请人:Rorer Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04795757A1
    公开(公告)日:1989-01-03
    Compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Ar is phenyl, naphthyl, heteroaryl, indole, or fused arylcycloalkyl optionally substituted with hydroxy, halo, CF.sub.3, NO.sub.2, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or aryloxy; A and A' are each hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy or aryloxy; X is cyano, nitro, COOR, SR, SOR or SOOR; R is H, C.sub.1-6 alkyl or aryl; n n' and n" are each 0 to 4; and m, m' and m" are each 1 to 4, have calcium channel blocking activity.
    该化合物的结构式如下:##STR1##及其药用盐,其中:Ar为苯基、萘基、杂环芳基、吲哚基或融合芳基环烷基,可选择地取代为羟基、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或芳氧基;A和A'均为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基或芳氧基;X为氰基、硝基、COOR、SR、SOR或SOOR;R为H、C.sub.1-6烷基或芳基;n、n'和n"均为0至4;m、m'和m"均为1至4,具有钙通道阻滞活性。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS AND CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL ET DES TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1995018118A1
    公开(公告)日:1995-07-06
    (EN) Novel aromatic bicyclic amines of formula (I) are useful in treating central nervous system disorders and cardiac arrhythmias and cardiac fibrillation.(FR) L'invention concerne de nouvelles amines bicycliques aromatiques de formule (I) destinées à être utilisées pour le traitement des troubles du système nerveux central, des arythmies cardiaques et de la fibrillation cardiaque.
    (中) 公式(I)的新型芳香族双环胺在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用途。
  • Aryl and heteroaryl substituted cycloalkyl compounds
    申请人:Rorer Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04843081A1
    公开(公告)日:1989-06-27
    ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Ar is phenyl, naphthyl, heteroaryl, indole, or fused arylcycloalkyl optionally substituted with hydroxy, halo, CF.sub.3, NO.sub.2, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or aryloxy; A and A' are each hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy or aryloxy; X is cyano, nitro, COOR, SR, SOR or SOOR; R is H, C.sub.1-6 alkyl or aryl; n n' and n" are each 0 to 4; and m, m' and m" are each 1 to 4, have calcium channel blocking activity.
    本发明涉及一种化合物及其药学上可接受的盐,其中:Ar为苯基、萘基、杂环基、吲哚基或融合芳基环烷基,可选择地取代羟基、卤素、CF.sub.3、NO.sub.2、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或芳基氧基;A和A'各自为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基或芳基氧基;X为氰基、硝基、COOR、SR、SOR或SOOR;R为H、C.sub.1-6烷基或芳基;n、n'和n"各自为0至4;m、m'和m"各自为1至4,具有钙通道阻滞活性。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0737189A1
    公开(公告)日:1996-10-16
  • US4795757A
    申请人:——
    公开号:US4795757A
    公开(公告)日:1989-01-03
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