2-Chlor-4-(dihexylamino)-6-phenoxy-1,3,5-triazin | 112163-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-4-(dihexylamino)-6-phenoxy-1,3,5-triazin
• 英文别名: 4-Chloro-N,N-dihexyl-6-phenoxy-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 112163-89-0
• 化学式: C₂₁H₃₁ClN₄O
• 分子量: 390.956
• InChiKey: PYXNTFJNRPCXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-N,N-二己基-1,3,5-三嗪-2-胺 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到2-Chlor-4-(dihexylamino)-6-phenoxy-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  Trichomonazide Wirkstoffe，3。手套。芳氧基-氯-1,3,5-三嗪

  摘要：

  Die Umsetzung von 2,4-Dichlor-6-(dihexylamino)-1,3,5-triazin (1) mit Phenolen (2) führt bei niedrigen Temperaturen zu den Monoaryloxy-chlor-1,3,5-triazinen (3a– c), unter drastischeren Reaktionsbedingungen zu den Bis-(aryloxy)-1,3,5-triazinen (4c-d)。Für die neuen Verbindungstypen ist besonders charakteristisch die massenspektroskopische Abspaltung der Aryloxygruppen, beispielsweise in 4c der Übergang

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200507

文献信息

• KREUTZBERGER A.; ROSE U., ARCH. PHARM., 320,(1987) 417-424
  作者：KREUTZBERGER A.、 ROSE U.

  DOI：——

  日期：——