3-<2'-Oxo-cycloheptyl>-propanal | 23104-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<2'-Oxo-cycloheptyl>-propanal
• 英文别名: 3-(2-oxocycloheptyl)propanal
• CAS: 23104-62-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: SMSYGKKMGHCKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2'-Oxo-cycloheptyl>-propanal 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2,3-环己吡啶
  参考文献：
  名称：

  Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam; Brzezinski, Jacek Z., Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 341 - 347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 环庚酮 在 对甲苯磺酸 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到3-<2'-Oxo-cycloheptyl>-propanal
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of non-conjugated alkynyl ketones from keto aldehydes by a chemoselective one-pot nonaflation—base catalyzed elimination sequence

  摘要：

  Keto aldehydes were selectively converted to non-conjugated alkynyl ketones possessing an unsubstituted alkyne terminus using one-pot nonaflation-base catalyzed elimination reaction sequences. Consecutive one-pot nonaflation of keto aldehydes with perfluorobutane-l-sulfonyl fluoride and elimination of the nonaflyl group using the P(1) phosphazene base resulted in the formation of a terminal C C triple bond with the keto group remaining intact. Careful optimization of the reaction conditions enabled a highly chemoselective conversion of the aldehyde function in the presence of unprotected keto groups exploiting a minor difference in acidity of their alpha-hydrogen atoms. Scope and limitations of the protocol as well as possible implementation of these substrates in Sonogashira coupling were explored. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.095

文献信息

• EPSZTAJN J.; BIENIEK A.; BRZEZINSKI J. Z., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 2, 341-347
  作者：EPSZTAJN J.、 BIENIEK A.、 BRZEZINSKI J. Z.

  DOI：——

  日期：——