E-2-phenyl-4-(α-p-chlorophenylethylidene)-5-(4H)-oxazolone | 57427-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: E-2-phenyl-4-(α-p-chlorophenylethylidene)-5-(4H)-oxazolone
• 英文别名: 4-[1-(4-chloro-phenyl)-ethylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；(4E)-4-[1-(4-chlorophenyl)ethylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 57427-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: HOYSOWCSWCVEML-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-phenyl-4-(α-p-chlorophenylethylidene)-5-(4H)-oxazolone 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到methyl E-2-benzamido-3-p-chlorophenyl-2-butanoate
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis of methyl (z/e)-2-acetamido(or benzamido)-3-aryl 2-butenoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87457-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯亚甲基)-2-苯基-1,3-噁唑-5(4H)-酮 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 E-2-phenyl-4-(α-p-chlorophenylethylidene)-5-(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  Cativiela, C.; Diaz de Villegas, M. D.; Melendez, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1655 - 1657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CATIVIELA, C.;DIAZ, DE, VILLEGAS, M. D.;MELENDEZ, E., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 583-589
  作者：CATIVIELA, C.、DIAZ, DE, VILLEGAS, M. D.、MELENDEZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• CATIVIELA, C.;DIAZ, DE, VILLEGAS, M. D.;MELENDEZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1655-1657
  作者：CATIVIELA, C.、DIAZ, DE, VILLEGAS, M. D.、MELENDEZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• On the synthesis of methyl (z/e)-2-acetamido(or benzamido)-3-aryl 2-butenoates
  作者：C. Cativiela、M.D. Diaz de Villegas、E. Nelendez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87457-3

  日期：1986.1
• Cativiela, C.; Diaz de Villegas, M. D.; Melendez, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1655 - 1657
  作者：Cativiela, C.、Diaz de Villegas, M. D.、Melendez, E.

  DOI：——

  日期：——