3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 1417529-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 1417529-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: XDMZCHZGEJZBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-one-磷酸二酯酶（5）抑制剂的制备底物的另一种方法

  摘要：

  作为咪唑嘌呤的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-酮作为合成cGMP-PDE5抑制剂的潜在底物在药物研究中引起人们的兴趣。我们提出了一种新颖的，可供选择的合成咪唑并三嗪酮的方法，该方法与先前报道的关于在分子中构建三嗪酮环的方法不同。我们方法的关键步骤是适当的α-酮酯与酰胺基的缩合，生成三嗪酮杂环。已经以这种方式合成了几种不同的取代的咪唑并三嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.037
• 作为产物：
  描述：

  2-丁酮酸乙酯 、 伐地那非杂质13HCL 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-one-磷酸二酯酶（5）抑制剂的制备底物的另一种方法

  摘要：

  作为咪唑嘌呤的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-酮作为合成cGMP-PDE5抑制剂的潜在底物在药物研究中引起人们的兴趣。我们提出了一种新颖的，可供选择的合成咪唑并三嗪酮的方法，该方法与先前报道的关于在分子中构建三嗪酮环的方法不同。我们方法的关键步骤是适当的α-酮酯与酰胺基的缩合，生成三嗪酮杂环。已经以这种方式合成了几种不同的取代的咪唑并三嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.037