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5-Anilo-2-phenyl-4-cyanooxazol | 64326-61-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-Anilo-2-phenyl-4-cyanooxazol
英文别名
5-anilino-2-phenyl-oxazole-4-carbonitrile;5-Anilino-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
5-Anilo-2-phenyl-4-cyanooxazol化学式
CAS
64326-61-0
化学式
C16H11N3O
mdl
——
分子量
261.283
InChiKey
OIBDOQOYIDLXBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    211-213 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
  • 沸点:
    470.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Anilo-2-phenyl-4-cyanooxazol一水合肼 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到N-[5-amino-3-(phenylamino)-1H-pyrazol-4-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Transformation of substituted 5-amino-1,3-oxazole-4-carbonitriles into new 3,4,5-triaminopyrazole derivatives
    摘要:
    Reactions of accessible 5-alkylamino- and 5-arylamino-1,3-oxazole-4-carbonitriles with hydrazine hydrate on heating involved a complex transformation sequence resulting in the formation of 3,4,5-triaminopyrazole derivatives. The structure of the products was confirmed by their cyclocondensation with acetylacetone, leading to 2-alkyl(aryl)amino-3-acylamino-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines which were identified by NMR spectroscopy using COSY, NOESY, HMQC, and HMBC techniques.
    DOI:
    10.1134/s1070363210010172
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Drach,B.S.; Mis'kevich,G.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1283 - 1289
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DRACH B. S.; MISKEVICH G. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 7, 1398-1404
    作者:DRACH B. S.、 MISKEVICH G. N.
    DOI:——
    日期:——
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