N-phenacyl-2,3-cycloheptenopyridinium bromide | 102408-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-phenacyl-2,3-cycloheptenopyridinium bromide
• 英文别名: 1-phenyl-2-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 102408-78-6
• 化学式: Br*C₁₈H₂₀NO
• 分子量: 346.267
• InChiKey: SEZXRBOXJKOMNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenacyl-2,3-cycloheptenopyridinium bromide 在 palladium on activated charcoal 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-phenylcycloheptapyrrolo-<2,1,5-cd>indolizine
  参考文献：
  名称：

  环庚和苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220425
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环己吡啶 、 2-溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到N-phenacyl-2,3-cycloheptenopyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  环庚和苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220425

文献信息

• NOGUCHI, MICHIHIKO;TANIGAWA, NORIYUKI;KAJIGAESHI, SHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1049-1053
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、TANIGAWA, NORIYUKI、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——