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4-ethenyl-4-ethyloxan-2-one | 136175-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethenyl-4-ethyloxan-2-one
英文别名
——
4-ethenyl-4-ethyloxan-2-one化学式
CAS
136175-42-3
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
LVAYZFWXVOIXQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-3-戊酮 在 4,4'-di-tert-butylbiphenylide 、 三正丙基铝 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 生成 4-ethenyl-4-ethyloxan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Regiochemical control in the reductive cleavage of 2-alkylated oxetanes by use of trialkylaluminums. Tertiary organolithiums with .gamma.-oxy functionality
    摘要:
    Whereas 2,2-dialkylated oxetanes are cleaved by lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenylide to provide the primary organolithium-tertiary oxyanions, the same reaction in the presence of trialkylaluminums gives exclusively the 3-lithio-3,3-disubstituted propoxides, which are trapped by carbonyl compounds in moderate yields.
    DOI:
    10.1021/jo00020a011
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