(4-benzylthiazol-2-yl)methanamine hydrochloride | 871715-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-benzylthiazol-2-yl)methanamine hydrochloride
• CAS: 871715-98-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S*ClH
• 分子量: 240.757
• InChiKey: ZPASCLNADRYPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-diacetyloxy-4-oxo-4-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)butanoic acid 、 (4-benzylthiazol-2-yl)methanamine hydrochloride 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到[(2R,3R)-3-acetyloxy-1-[(4-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)methylamino]-1,4-dioxo-4-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)butan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121130A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl]methyl]carbamate 在 盐酸 、 氰化亚铜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4-benzylthiazol-2-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121130A3