Ro 41-2985 | 119446-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: Ro 41-2985
• 英文别名: 7-Chloro-4,5-dihydro-3-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one；7-chloro-3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-5-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 119446-33-2
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 329.786
• InChiKey: RASWBYHXNFPUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ro 41-2985 生成 3-(7-chloro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]-[1,4]benzodiazepin-3-yl)-1,1-dimethyl-2-propynyl cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives

  摘要：

  咪唑二氮杂环己烯衍生物的化学式为##STR1##其中A与α和β代表的两个碳原子一起代表以下其中一种基团之一##STR2##R.sup.1是部分不饱和的较低碳氢基团，可选地取代羟基、酮基、芳基或基团--OR、--SR或--OCOR或被芳基或基团--OR'、--SR'或--OCOR取代的较低烷基基团。R和R'分别代表芳基或饱和或部分不饱和的C.sub.1-18-碳氢基团，可选地取代芳基或较低烷氧基，R.sup.2是氢，R.sup.3是较低烷基或R.sup.2和R.sup.3一起代表二亚甲基或三亚甲基，R.sup.4和R.sup.5分别是氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基或较低烷基，基团--OR'与较低烷氧基不同，当R.sup.2和R.sup.3一起代表二亚甲基或三亚甲基时，具有(S)-或(R,S)-构型的化合物与参考碳原子.γ.相关，可用于控制或预防惊厥、焦虑状态、压力状况、兴奋状态和睡眠障碍，或在部分或完全选择性拮抗一些或所有1,4-苯二氮杂环己烯具有镇静活性或其他物质通过中枢苯二氮杂环己烯受体表现出的活性。

  公开号：

  US05021411A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4,5-dihydro-3-iodo-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以there was obtained 7-chloro-4,5-dihydro-3-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one of melting point 193°-194°的产率得到Ro 41-2985
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives

  摘要：

  式子为##STR1##的咪唑二氮杂环衍生物，其中A与α和β表示的两个碳原子一起代表以下其中之一的基团##STR2## R1是部分不饱和的低碳氢基团，可选地被羟基，酮基，芳基或羟基，硫醇基或酯基--OR，--SR或--OCOR或取代芳基或羟基，硫醇基或酯基--OR'，--SR'或--OCOR的低烷基基团所取代。R和R'分别代表芳基或饱和或部分不饱和的C1-18碳氢基团，可选地被芳基或低烷氧基所取代，R2是氢，R3是低烷基或R2和R3一起代表二甲亚乙基或三甲亚乙基，R4和R5分别是氢，卤素，三氟甲基，氰基，硝基或低烷基，其中--OR'与低烷氧基不同，当R2和R3一起代表二甲亚乙基或三甲亚乙基时，具有(S)-或(R,S)-构型，参考碳原子γ，可以用于控制或预防惊厥，焦虑状态，压力状态，兴奋状态和睡眠障碍，或在部分或完全选择性拮抗一些或所有1,4-苯二氮平具有镇静活性或其他物质通过中央苯二氮平受体表现出的活性。

  公开号：

  US05021411A1

文献信息

• Imidazodiazepine derivatives for treatment of disorders of the central
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04863920A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A compound for treating disorders of the central nervous system, which is of the formula wherein A taken together with the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. is one of the following groups: ##STR1## R.sup.1 is one of the following groups: --CH.dbd.CH--R.sup.6 (d) and --C.tbd.C--R.sup.6, (e) R.sup.2 is hydrogen, R.sup.3 is lower alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene or trimethylene, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl or lower alkyl, and R.sup.6 is hydrogen, halogen, aryl or a saturated lower hydrocarbon group which is optionally mono- or di-substituted by hydroxy, lower alkoxy, (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkyl or oxo, wherein the compound has the (S)- or (R,S)-configuration with reference to the carbon atom denoted by .gamma. when R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene or trimethylene and, further, the double bond present in group (d) has the E- and/or Z-configuration when R.sup.6 is different from hydrogen.

  一种用于治疗中枢神经系统疾病的化合物，其化学式如下：其中A与α和β表示的两个碳原子一起，是以下组之一：R.sup.1是以下组之一：--CH.dbd.CH--R.sup.6 (d)和--C.tbd.C--R.sup.6，(e) R.sup.2是氢，R.sup.3是较低的烷基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基，R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、卤素、三氟甲基或较低的烷基，R.sup.6是氢、卤素、芳基或饱和的较低碳氢基团，可选择地通过羟基、较低烷氧基、(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基或羰基进行单烷基化或双烷基化，其中当R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基时，该化合物相对于由γ表示的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，并且当R.sup.6不同于氢时，组(d)中存在的双键具有E-和/或Z-构型。
• Imidazodiazepin-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0285837B1

  公开（公告）日：1992-07-08
• US4863920A
  申请人：——

  公开号：US4863920A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US5021411A
  申请人：——

  公开号：US5021411A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Imidazodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05021411A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Imidazodiazepine derivatives of the formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. represent one of the following groups ##STR2## R.sup.1 is a partially unsaturated lower hydrocarbon group which is optionally substituted with hydroxy, oxo, aryl or the group --OR, --SR or --OCOR or a lower alkyl group which is substituted with aryl or the group --OR', --SR' or --OCOR'. R and R' each represents aryl or a saturated or partially unsaturated C.sub.1-18 -hydrocarbon group which is optionally substituted with aryl or lower alkoxy, R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 is lower alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 together represent dimethylene or trimethylene and R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro or lower alkyl, the group --OR' being different from lower alkoxy and the compounds of formula I having the (S)- or (R,S)-configuration with reference to the carbon atom denoted by .gamma. when R.sup.2 and R.sup.3 together represent dimethylene or trimethylene, can be used in the control or prevention of convulsions, anxiety states, stress conditions, excitation states and sleep disorders, or in the partial or complete selective antagonism of some or all activities which 1,4-benzodiazepines having tranquillizing activity or other substances exhibit via the central benzodiazepine receptors.

  咪唑二氮杂环己烯衍生物的化学式为##STR1##其中A与α和β代表的两个碳原子一起代表以下其中一种基团之一##STR2##R.sup.1是部分不饱和的较低碳氢基团，可选地取代羟基、酮基、芳基或基团--OR、--SR或--OCOR或被芳基或基团--OR'、--SR'或--OCOR取代的较低烷基基团。R和R'分别代表芳基或饱和或部分不饱和的C.sub.1-18-碳氢基团，可选地取代芳基或较低烷氧基，R.sup.2是氢，R.sup.3是较低烷基或R.sup.2和R.sup.3一起代表二亚甲基或三亚甲基，R.sup.4和R.sup.5分别是氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基或较低烷基，基团--OR'与较低烷氧基不同，当R.sup.2和R.sup.3一起代表二亚甲基或三亚甲基时，具有(S)-或(R,S)-构型的化合物与参考碳原子.γ.相关，可用于控制或预防惊厥、焦虑状态、压力状况、兴奋状态和睡眠障碍，或在部分或完全选择性拮抗一些或所有1,4-苯二氮杂环己烯具有镇静活性或其他物质通过中枢苯二氮杂环己烯受体表现出的活性。