8-Chloro-4-[3-(5-diethylaminomethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-phenyl]-7-(methyl-propyl-amino)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one | 473551-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-Chloro-4-[3-(5-diethylaminomethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-phenyl]-7-(methyl-propyl-amino)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 8-chloro-4-[3-[5-(diethylaminomethyl)triazol-1-yl]phenyl]-7-[methyl(propyl)amino]-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 473551-24-5
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₇O
• 分子量: 494.039
• InChiKey: CZIHQKXTHNTSPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-7-(methyl-propyl-amino)-4-[3-(5-hydroxymethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-phenyl]-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one 、 二乙胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-Chloro-4-[3-(5-diethylaminomethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-phenyl]-7-(methyl-propyl-amino)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one derivatives

  摘要：

  这项发明是一种具有以下结构的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环己酮衍生物的公式 其中R1、R2、R3、X和Y如规范中定义。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，它们在制备药物组合物和向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US06544985B2

文献信息

• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193367A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明涉及一种公式1中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、制备它们的方法、它们在制备药物组合物时的使用以及给需要这种治疗的患者施用足够剂量的这些化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• DIHYDRO-BENZO (b) (1, 4) DIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS II
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1379511B1

  公开（公告）日：2005-07-20
• ARYL UREIDO DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1565429A2

  公开（公告）日：2005-08-24
• US6544985B2
  申请人：——

  公开号：US6544985B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• [EN] NOVEL ARYL UREIDO BENZOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE ARYL UREIDO BENZOIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004046090A2

  公开（公告）日：2004-06-03

  This invention relates to novel aryl ureido benzoic acid derivatives useful as selective and non-competitive antagonists of the ionotropic GluR5 receptor. Due to their biological activity, the aryl ureido derivatives of the invention are considered useful for treating diseases that are responsive to modulation of an aspartate or a glutamate receptor. Moreover the invention provides chemical compounds for use according to the invention, as well as pharmaceutical compositions comprising the chemical compounds, and methods of treating diseases or disorders or conditions responsive to modulation of an aspartate or a glutamate receptor.